Gói thầu thuốc generic, chào giá trực tuyến rút gọn đợt 4 năm 2026, cung ứng thuốc nội viện cho Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (gồm 26 mặt hàng, trong đó có 06 mặt hàng nhóm 1, 04 mặt hàng nhóm 2, 16 mặt hàng nhóm 4)
Thông tin cơ bản
Mã TBMT
IB2600590647
Ngày đăng tải
26/10/2026 22:13
Phiên bản thay
đổi
Thông tin chung của KHLCNT
Mã KHLCNT
Phân loại KHLCNT
Chi thường xuyên
Tên dự toán mua
sắm
Các mặt hàng thuốc đưa vào chào giá trực tuyến rút gọn đợt 4 năm 2026, cung ứng thuốc nội viện cho Bệnh viện Ung bướu Nghệ An
Thông tin gói thầu
Tên gói thầu
Gói thầu thuốc generic, chào giá trực tuyến rút gọn đợt 4 năm 2026, cung ứng thuốc nội viện cho Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (gồm 26 mặt hàng, trong đó có 06 mặt hàng nhóm 1, 04 mặt hàng nhóm 2, 16 mặt hàng nhóm 4)
Chủ đầu tư
Bệnh viện Ung bướu Nghệ An
Chi tiết nguồn
vốn
Nguồn thu từ dịch vụ khám chữa bệnh do quỹ BHYT chi trả và từ người bệnh chi trả/ nguồn thu hợp pháp khác (nếu có) của Bệnh viện Ung bướu Nghệ An năm 2027
Lĩnh vực
Hàng hóa
Hình thức lựa
chọn
nhà thầu
Chào giá trực tuyến rút gọn
Loại hợp đồng
Đơn giá cố định
Trong nước / Quốc
tế
Trong nước
Phương thức lựa
chọn nhà thầu
1 giai đoạn 1 túi hồ sơ
Thời gian thực hiện gói thầu
3 tháng
Gói thầu có nhiều
phần/lô
Có
Số lượng phần
(lô)
26
Thông tin chào giá
Thời điểm bắt
đầu
chào giá trực tuyến
30/10/2026 09:00
Thời điểm kết
thúc chào giá trực tuyến
02/11/2026 09:00
Hiệu lực của
đơn
dự thầu
30 ngày
| STT | Mã lô | Tên lô | Giá trần (VND) | Bước giá (VND) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600465683 | Abiraterone acetate 250mg | 11.764.000 | 11.764 |
| 2 | PP2600465684 | Alpha chymotrypsin 4,2mg | 15.125.000 | 15.125 |
| 3 | PP2600465685 | Cyclophosphamid 500mg | 60.672.528 | 60.673 |
| 4 | PP2600465686 | Erlotinib 150mg | 21.700.000 | 21.700 |
| 5 | PP2600465687 | Glucose 5%/ 500ml | 85.162.560 | 85.163 |
| 6 | PP2600465688 | Glucose 10%/ 500ml | 3.518.882 | 3.519 |
| 7 | PP2600465689 | Ifosfamide 1g | 47.586.000 | 47.586 |
| 8 | PP2600465690 | Imatinib 400mg | 77.242.500 | 77.243 |
| 9 | PP2600465691 | Manitol (mannitol) 20%/ 250ml | 64.218.000 | 64.218 |
| 10 | PP2600465692 | Metronidazol 500mg | 61.395.840 | 61.396 |
| 11 | PP2600465693 | Morphin (Morphin hydroclorid 10mg/ml hoặc Morphin sulfat 10mg/ml) | 142.675.050 | 142.676 |
| 12 | PP2600465694 | Natri clorid 0,9%/ 500ml | 15.093.960 | 15.094 |
| 13 | PP2600465695 | Natri clorid 10%/ 250ml | 3.307.366 | 3.308 |
| 14 | PP2600465696 | Paracetamol (acetaminophen) 500mg | 8.007.000 | 8.007 |
| 15 | PP2600465697 | Povidon iodin 10%/ 500ml | 22.726.800 | 22.727 |
| 16 | PP2600465698 | Tamoxifen 20mg | 96.762.900 | 96.763 |
| 17 | PP2600465699 | Tegafur + gimeracil + oteracil kali (20mg + 5,8mg + 19,6mg) | 211.375.000 | 211.375 |
| 18 | PP2600465700 | Tegafur + gimeracil + oteracil kali (25mg + 7,25mg + 24,5mg) | 204.250.000 | 204.250 |
| 19 | PP2600465701 | Thiamazole 10mg | 2.162.706 | 2.163 |
| 20 | PP2600465702 | Thiamazole 5mg | 2.379.741 | 2.380 |
| 21 | PP2600465703 | Ephedrine (Ephedrine hydrocloride 30mg) | 3.176.250 | 3.177 |
| 22 | PP2600465704 | Exemestan 25mg | 21.667.000 | 21.667 |
| 23 | PP2600465705 | Ringer lactat 500ml | 31.461.760 | 31.462 |
| 24 | PP2600465706 | Enoxaparin sodium (Enoxaparin natri 6000 anti-Xa IU (60mg)/ 0,6ml) | 1.520.000 | 1.520 |
| 25 | PP2600465707 | Vinorelbin 20mg | 712.255.032 | 712.256 |
| 26 | PP2600465708 | Amylase + lipase + protease ((300mg (18.000 đơn vị Ph.Eur + 25.000 đơn vị Ph.Eur + 1.000 đơn vị Ph.Eur)) | 20.102.301 | 20.103 |
Phạm vi cung cấp
| STT | Mã phần (lô) | Tên phần (lô) | Danh mục hàng hóa | Đơn vị tính | Khối lượng | Ký mã hiệu | Nhãn hiệu | Hãng sản suất | Xuất xứ cửa hàng hóa | Năm sản xuất | Thông số kỹ thuật | Địa điểm dự án | Ngày giao hàng sớm nhất | Ngày giao hàng muộn nhất | Yêu cầu khác |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600465683 | Abiraterone acetate 250mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 1.1 | — | — | Abiraterone acetate | Viên | 692 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Abiraterone acetate; Nồng độ/ hàm lượng: 250mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 2 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 2 | PP2600465684 | Alpha chymotrypsin 4,2mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 2.1 | — | — | Alpha chymotrypsin | Viên | 25000 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Alpha chymotrypsin; Nồng độ/ hàm lượng: 4,2mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 3 | PP2600465685 | Cyclophosphamid 500mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 3.1 | — | — | Cyclophosphamid | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 414 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Cyclophosphamid; Nồng độ/ hàm lượng: 500mg; Đường dùng: Tiêm/ Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm/ Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 1 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 4 | PP2600465686 | Erlotinib 150mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 4.1 | — | — | Erlotinib | Viên | 868 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Erlotinib; Nồng độ/ hàm lượng: 150mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 2 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 5 | PP2600465687 | Glucose 5%/ 500ml | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 5.1 | — | — | Glucose | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 10672 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Glucose; Nồng độ/ hàm lượng: 5%/ 500ml; Đường dùng: Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 6 | PP2600465688 | Glucose 10%/ 500ml | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 6.1 | — | — | Glucose | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 373 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Glucose; Nồng độ/ hàm lượng: 10%/ 500ml; Đường dùng: Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 7 | PP2600465689 | Ifosfamide 1g | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 7.1 | — | — | Ifosfamide | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 103 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Ifosfamide; Nồng độ/ hàm lượng: 1g; Đường dùng: Tiêm/ Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm/ Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 1 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 8 | PP2600465690 | Imatinib 400mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 8.1 | — | — | Imatinib | Viên | 3433 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Imatinib; Nồng độ/ hàm lượng: 400mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 2 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 9 | PP2600465691 | Manitol (mannitol) 20%/ 250ml | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 9.1 | — | — | Manitol (mannitol) | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 3058 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Manitol (mannitol); Nồng độ/ hàm lượng: 20%/ 250ml; Đường dùng: Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 10 | PP2600465692 | Metronidazol 500mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 10.1 | — | — | Metronidazol | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 8360 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Metronidazol; Nồng độ/ hàm lượng: 500mg; Đường dùng: Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm ; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 11 | PP2600465693 | Morphin (Morphin hydroclorid 10mg/ml hoặc Morphin sulfat 10mg/ml) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 11.1 | — | — | Morphin | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 15986 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Morphin; Nồng độ/ hàm lượng: Morphin hydroclorid 10mg/ml hoặc Morphin sulfat 10mg/ml; Đường dùng: Tiêm/ Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm/ Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 12 | PP2600465694 | Natri clorid 0,9%/ 500ml | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 12.1 | — | — | Natri clorid | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 2114 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Natri clorid; Nồng độ/ hàm lượng: 0,9%/ 500ml; Đường dùng: Rửa vô khuẩn/ Dùng ngoài; Dạng bào chế: Dung dịch rửa vô khuẩn; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 13 | PP2600465695 | Natri clorid 10%/ 250ml | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 13.1 | — | — | Natri clorid | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 278 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Natri clorid; Nồng độ/ hàm lượng: 10%/ 250ml; Đường dùng: Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 14 | PP2600465696 | Paracetamol (acetaminophen) 500mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 14.1 | — | — | Paracetamol (acetaminophen) | Viên | 13345 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Paracetamol (acetaminophen); Nồng độ/ hàm lượng: 500mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 15 | PP2600465697 | Povidon iodin 10%/ 500ml | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 15.1 | — | — | Povidon iodin | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 531 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Povidon iodin; Nồng độ/ hàm lượng: 10%/ 500ml; Đường dùng: Dùng ngoài; Dạng bào chế: Thuốc dùng ngoài; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 16 | PP2600465698 | Tamoxifen 20mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 16.1 | — | — | Tamoxifen | Viên | 22503 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Tamoxifen ; Nồng độ/ hàm lượng: 20mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 1 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 17 | PP2600465699 | Tegafur + gimeracil + oteracil kali (20mg + 5,8mg + 19,6mg) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 17.1 | — | — | Tegafur + gimeracil + oteracil kali | Viên | 2225 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Tegafur + gimeracil + oteracil kali; Nồng độ/ hàm lượng: 20mg + 5,8mg + 19,6mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 18 | PP2600465700 | Tegafur + gimeracil + oteracil kali (25mg + 7,25mg + 24,5mg) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 18.1 | — | — | Tegafur + gimeracil + oteracil kali | Viên | 1634 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Tegafur + gimeracil + oteracil kali; Nồng độ/ hàm lượng: 25mg + 7,25mg + 24,5mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 19 | PP2600465701 | Thiamazole 10mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 19.1 | — | — | Thiamazole | Viên | 3961 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Thiamazole; Nồng độ/ hàm lượng: 10mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 20 | PP2600465702 | Thiamazole 5mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 20.1 | — | — | Thiamazole | Viên | 4927 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Thiamazole; Nồng độ/ hàm lượng: 5mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 21 | PP2600465703 | Ephedrine (Ephedrine hydrocloride 30mg) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 21.1 | — | — | Ephedrine | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống/ bơm tiêm/ bút tiêm | 55 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Ephedrine; Nồng độ/ hàm lượng: Ephedrine hydrocloride 30mg; Đường dùng: Tiêm; Dạng bào chế: Thuốc tiêm/ Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 1 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 22 | PP2600465704 | Exemestan 25mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 22.1 | — | — | Exemestan | Viên | 922 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Exemestan; Nồng độ/ hàm lượng: 25mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 23 | PP2600465705 | Ringer lactat 500ml | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 23.1 | — | — | Ringer lactat | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống | 4469 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Ringer lactat; Nồng độ/ hàm lượng: 500ml; Đường dùng: Tiêm truyền; Dạng bào chế: Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 4 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 24 | PP2600465706 | Enoxaparin sodium (Enoxaparin natri 6000 anti-Xa IU (60mg)/ 0,6ml) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 24.1 | — | — | Enoxaparin sodium | Chai/ bình/ túi/ lọ/ ống/ bơm tiêm/ bút tiêm | 16 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Enoxaparin sodium; Nồng độ/ hàm lượng: Enoxaparin natri 6000 anti-Xa IU (60mg)/ 0,6ml; Đường dùng: Tiêm; Dạng bào chế: Thuốc tiêm/ Thuốc tiêm truyền; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 1 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 25 | PP2600465707 | Vinorelbin 20mg | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 25.1 | — | — | Vinorelbin | Viên | 666 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Vinorelbin; Nồng độ/ hàm lượng: 20mg; Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 2 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
| 26 | PP2600465708 | Amylase + lipase + protease ((300mg (18.000 đơn vị Ph.Eur + 25.000 đơn vị Ph.Eur + 1.000 đơn vị Ph.Eur)) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Khoa Dược - Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An) | 01 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | 10 ngày kể từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng | — |
| 26.1 | — | — | Amylase + lipase + protease | Viên | 1467 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đảm bảo còn hạn sử dụng (Hạn sử dụng còn lại của thuốc tính từ thời điểm thuốc cung ứng cho cơ sở y tế phải bảo đảm tối thiểu còn 03 tháng đối với thuốc có hạn dùng từ 01 năm trở lên, 1/4 hạn dùng đối với thuốc có hạn dùng dưới 01 năm.) | Tên hoạt chất: Amylase + lipase + protease; Nồng độ/ hàm lượng: 300mg (18.000 đơn vị Ph.Eur + 25.000 đơn vị Ph.Eur + 1.000 đơn vị Ph.Eur); Đường dùng: Uống; Dạng bào chế: Viên; Đáp ứng tiêu chí kỹ thuật tại Nhóm 1 theo Thông tư số 40/2025/TT-BYT ngày 25/10/2025 của Bộ Y tế | — | — | — | "Chủ đầu tư không thực hiện tạm ứng cho việc thực hiện hợp đồng. Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng thứ nhất và được đề nghị trúng thầu, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau: - Giấy đăng ký lưu hành/ Giấy phép nhập khẩu còn hiệu lực tại Việt Nam. Đối với trường hợp mặt hàng thuốc tham dự thầu có giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT. - Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược (Trong phạm vi kinh doanh phải ghi rõ sản xuất thuốc hoặc bán buôn thuốc). - Thông tin về việc đáp ứng hoặc duy trì đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt tùy theo từng loại hình kinh doanh: + GSP (Thực hành tốt bảo quản thuốc): Đối với cơ sở nhập khẩu trực tiếp thuốc; + GDP (Thực hành tốt phân phối thuốc): Đối với cơ sở bán buôn thuốc, thuốc); + GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc): Đối với cơ sở sản xuất thuốc),... Đối với trường hợp GMP hết hiệu lực trước thời điểm bắt đầu chào giá, nhà thầu có văn bản cam kết đảm bảo cung ứng thuốc theo yêu cầu của E-TBMT và bổ sung thẻ kho chứng minh số lượng đáp ứng yêu cầu của E-TBMT, cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Bệnh viện Ung bướu Nghệ An (Địa chỉ: Km456, QL1A, phường Vinh Hưng, tỉnh Nghệ An), bản mềm gửi về email: dauthau.bvubn@gmail.com.)" |
Thời điểm đóng thầu
09:00
02/11/2026
Còn lại: 2 ngày 9 giờ 51 phút
Khuyến nghị việc tham dự thầu:
Khuyến nghị nhà thầu cần nộp thầu sớm để có thời gian khắc phục, hỗ trợ trong trường hợp lỗi kỹ thuật hoặc sự cố gần thời điểm đóng thầu.