Mua sắm các dụng cụ, thiết bị Y tế
Thông tin cơ bản
Mã TBMT
IB2600591716
Ngày đăng tải
27/10/2026 15:59
Phiên bản thay
đổi
Thông tin chung của KHLCNT
Mã KHLCNT
Phân loại KHLCNT
Chi thường xuyên
Tên dự toán mua
sắm
mua sắm các dụng cụ, thiết bị Y tế
Thông tin gói thầu
Tên gói thầu
Mua sắm các dụng cụ, thiết bị Y tế
Chủ đầu tư
Trung tâm y tế Khu vực Hàm Thuận Bắc
Chi tiết nguồn
vốn
Nguồn quỹ phát triển hoạt động sự nghiệp của đơn vị
Lĩnh vực
Hàng hóa
Hình thức lựa
chọn
nhà thầu
Chào giá trực tuyến rút gọn
Loại hợp đồng
Trọn gói
Trong nước / Quốc
tế
Trong nước
Phương thức lựa
chọn nhà thầu
1 giai đoạn 1 túi hồ sơ
Thời gian thực hiện gói thầu
90 ngày
Thông tin chào giá
Thời điểm bắt
đầu
chào giá trực tuyến
02/11/2026 08:00
Thời điểm kết
thúc chào giá trực tuyến
03/11/2026 14:00
Giá
trần
119.700.000 VND
Bước
giá
119.700 VND
Hiệu lực của
đơn
dự thầu
90 ngày
Phạm vi cung cấp
| STT | Danh mục hàng hóa | Đơn vị tính | Khối lượng | Ký mã hiệu | Nhãn hiệu | Hãng sản xuất | Xuất xứ của hàng hóa | Năm sản xuất | Thông số kỹ thuật | Địa điểm dự án | Ngày giao hàng sớm nhất | Ngày giao hàng muộn nhất | Yêu cầu khác |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | MÁY ĐIỆN TIM BA CẦN | Máy | 1 | ECG-3150 | Không yêu cầu | Shanghai Kohden Medical Electronic Instrument Corp. | Trung Quốc | Năm 2025 trở về sau | Máy chính kèm dây nguồn với màn hình 5 inch tích hợp 1 cổng LAN , 2 cổng USB và phụ kiện chuẩn đi kèm : - 1 bộ chuyển đổi nguồn ( AC adaptor ) - 1 dây điện tim - 6 điện cực hút ở ngực bằng núm cao su - 4 điện cực kẹp chi - 1 cuộn giấy ghi theo máy - 1 bút lau đầu máy ghi nhiệt - 1 pin sạc - 1 đĩa CD tài liệu kỹ thuật ( service manual ) - 1 đĩa CD phần mềm đọc kết quả điện tim ECAPS 12C - Tài liệu hướng dẫn sử dụng tiếng Anh và tiếng Việt: 01 bộ - Tiêu chuẩn chất lượng ISO-9001 , ISO-13485 , CE | Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) | 05 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | 60 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | Sau khi có kết quả chào giá, nhà thầu xếp hạng số 1 phải cung cấp bộ hồ sơ gồm: -Nhà thầu cung cấp giấy tờ pháp lý của nhà thầu - Đối với hàng hóa là thiết bị y tế, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu chứng minh theo quy định của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 sửa đổi bổ sung một số điều của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế đã được sửa đổi, bổ sung một số điều theo Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 của Chính phủ, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP). + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP) hoặc bản phân loại trang thiết bị y tế loại C, D được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y Tế theo quy định. - Cam kết cung cấp hàng hóa mới 100% chưa qua sử dụng, còn nguyên đai nguyên kiện theo quy cách đóng gói của nhà sản xuất. - Cung cấp catalogue, tài liệu kỹ thuật hoặc các tài liệu khác có giá trị tương đương do nhà sản xuất phát hành có đầy đủ nội dung chứng minh các đặc tính, thông số kỹ thuật. - Cung cấp các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa , tài liệu lưu hành, CO/CQ. - Nhà thầu cam kết hỗ trợ kỹ thuật trong quá trình sử dụng; - Thời gian bảo hành ≥ 12 tháng kể từ ngày giao hàng và hướng dẫn người sử dụng vận hành thiết bị. - Khi có yêu cầu kiểm tra, sửa chữa đột xuất, nhà thầu có khả năng đáp ứng trong vòng: ≤ 48 giờ. - Cam kết cung cấp phụ tùng thay thế, vật tư tiêu hao trong quá trình sử dụng thiết bị. -Đối với tài liệu bằng tiếng nước ngoài, nhà thầu phải cung cấp kèm bản dịch tiếng Việt và chịu trách nhiệm hoàn toàn về tính chính xác, trung thực của nội dung dịch. Trường hợp có sự khác biệt giữa bản dịch tiếng Việt và tài liệu gốc của nhà sản xuất, việc đánh giá sẽ căn cứ theo tài liệu gốc hoặc tài liệu chính thức do nhà sản xuất phát hành. Các tài liệu nêu trên cung cấp bản giấy (bản cứng) có đóng dấu xác nhận của nhà thầu (nếu có) để phục vụ công tác đối chiếu, xác minh khi được yêu cầu. Các thông số, tiêu chuẩn kỹ thuật mà nhà thầu kê khai phải được thể hiện đầy đủ, rõ ràng và có căn cứ đối chiếu trên catalogue hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành.Trường hợp thông số kỹ thuật nhà thầu chào không được thể hiện, không chứng minh được hoặc không phù hợp với catalogue, tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành; hoặc nhà thầu không cung cấp được tài liệu đối chiếu theo yêu cầu trong thời hạn quy định, thì hàng hóa chào thầu được xác định là không đáp ứng yêu cầu kỹ thuật thì nhà thầu sẽ không được xem xét. - Trường hợp Nhà thầu chào hàng hoá với tiêu chuẩn kỹ thuật, đặc tính kỹ thuật, tính năng sử dụng “tương đương” hoặc “tốt hơn” so với yêu cầu của E-HSMT thì nhà thầu chứng minh tính tương đương bằng nhiều loại tài liệu phù hợp, gồm: catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất, tài liệu lưu hành, CO/CQ,hoặc tài liệu hợp pháp khác chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu của E-HSMT. - Tài liệu gửi về khoa dược Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) trong vòng 03 ngày sau khi kết thúc chào giá, đồng thời gửi file hồ sơ gửi về E- mail: ttythamthuanbac@lamdong.gov.vn. Sau khi rà soát thông tin hàng hoá, nếu không đáp ứng yêu cầu trong thông báo mời thầu thì chủ đầu tư có quyền không xét trúng thầu hàng hoá. |
| 2 | BỘ ĐẶT NỘI KHÍ QUẢN NGƯỜI LỚN | Bộ | 1 | ri-standard Macintosh Code: 7040 | Không yêu cầu | Rudolf Riester GmbH – Đức | Pakistan | Năm 2025 trở về sau | - Với bóng đèn chân không 2.7V đáng tin cậy chiếu sáng tốt vùng thăm khám. - Bóng đèn được thiết kế dễ dàng tháo lắp ở đầu lưỡi. - Có thể hấp tiệt trùng lưỡi ở nhiệt độ 134oC trong vòng 5 phút. - Lưỡi làm bằng thép không gỉ, bề mặt dễ dàng lau chùi. - Thiết kế lưỡi tiên tiến dễ dàng đặt nội khí quản và cho tầm nhìn tốt. - Các cạnh tròn của lưỡi Macintosh giảm thiểu rủi ro gây thương tổn. - Tất cả các lưỡi đều tương thích với cán pin tuân theo tiêu chuẩn ISO 7376. * Cán tay cầm: - Cán tay cầm chắc chắn mạ crôm kim loại. - Bề mặt cán có các đường rãnh cho việc sử dụng hợp vệ sinh và cầm nắm trong tay chắc chắn. - Cơ bản không bị mài mòn, cố định chỗ nắm cho lưỡi. - Thay pin đơn giản ở nắp đáy cán pin. - Sử dụng 2 pin trung type C. - Cán pin đường kính: 28mm. - Nắp pin đóng kín ngăn chất lỏng không xâm nhập vào ngăn chứa pin. - Lưỡi đèn đặt nội khí quản: chiều dài lưỡi a – chiều dài lưỡi b – độ rộng đầu lưỡi - Lưỡi cong Macintosh số 2, kích thước 102mm – 90mm – 11.3mm - Lưỡi cong Macintosh số 3, kích thước 130mm – 108mm – 13.7mm - Lưỡi cong Macintosh số 4, kích thước 155mm – 132mm – 13.7mm * Cấu hình bao gồm: • 01 Lưỡi cong Macintosh số 2 • 01 Lưỡi cong Macintosh số 3 • 01 Lưỡi cong Macintosh số 4 • 01 Cán pin trung • 01 Hộp đựng - Đạt tiêu chuẩn ISO13485, CFS Đức | Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) | 5 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | 60 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | Sau khi có kết quả chào giá, nhà thầu xếp hạng số 1 phải cung cấp bộ hồ sơ gồm: -Nhà thầu cung cấp giấy tờ pháp lý của nhà thầu - Đối với hàng hóa là thiết bị y tế, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu chứng minh theo quy định của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 sửa đổi bổ sung một số điều của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế đã được sửa đổi, bổ sung một số điều theo Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 của Chính phủ, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP). + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP) hoặc bản phân loại trang thiết bị y tế loại C, D được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y Tế theo quy định. - Cam kết cung cấp hàng hóa mới 100% chưa qua sử dụng, còn nguyên đai nguyên kiện theo quy cách đóng gói của nhà sản xuất. - Cung cấp catalogue, tài liệu kỹ thuật hoặc các tài liệu khác có giá trị tương đương do nhà sản xuất phát hành có đầy đủ nội dung chứng minh các đặc tính, thông số kỹ thuật. - Cung cấp các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa , tài liệu lưu hành, CO/CQ. - Nhà thầu cam kết hỗ trợ kỹ thuật trong quá trình sử dụng; - Thời gian bảo hành ≥ 12 tháng kể từ ngày giao hàng và hướng dẫn người sử dụng vận hành thiết bị. - Khi có yêu cầu kiểm tra, sửa chữa đột xuất, nhà thầu có khả năng đáp ứng trong vòng: ≤ 48 giờ. - Cam kết cung cấp phụ tùng thay thế, vật tư tiêu hao trong quá trình sử dụng thiết bị. -Đối với tài liệu bằng tiếng nước ngoài, nhà thầu phải cung cấp kèm bản dịch tiếng Việt và chịu trách nhiệm hoàn toàn về tính chính xác, trung thực của nội dung dịch. Trường hợp có sự khác biệt giữa bản dịch tiếng Việt và tài liệu gốc của nhà sản xuất, việc đánh giá sẽ căn cứ theo tài liệu gốc hoặc tài liệu chính thức do nhà sản xuất phát hành. Các tài liệu nêu trên cung cấp bản giấy (bản cứng) có đóng dấu xác nhận của nhà thầu (nếu có) để phục vụ công tác đối chiếu, xác minh khi được yêu cầu. Các thông số, tiêu chuẩn kỹ thuật mà nhà thầu kê khai phải được thể hiện đầy đủ, rõ ràng và có căn cứ đối chiếu trên catalogue hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành.Trường hợp thông số kỹ thuật nhà thầu chào không được thể hiện, không chứng minh được hoặc không phù hợp với catalogue, tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành; hoặc nhà thầu không cung cấp được tài liệu đối chiếu theo yêu cầu trong thời hạn quy định, thì hàng hóa chào thầu được xác định là không đáp ứng yêu cầu kỹ thuật thì nhà thầu sẽ không được xem xét. - Trường hợp Nhà thầu chào hàng hoá với tiêu chuẩn kỹ thuật, đặc tính kỹ thuật, tính năng sử dụng “tương đương” hoặc “tốt hơn” so với yêu cầu của E-HSMT thì nhà thầu chứng minh tính tương đương bằng nhiều loại tài liệu phù hợp, gồm: catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất, tài liệu lưu hành, CO/CQ,hoặc tài liệu hợp pháp khác chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu của E-HSMT. - Tài liệu gửi về khoa dược Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) trong vòng 03 ngày sau khi kết thúc chào giá, đồng thời gửi file hồ sơ gửi về E- mail : ttythamthuanbac@lamdong.gov.vn. Sau khi rà soát thông tin hàng hoá, nếu không đáp ứng yêu cầu trong thông báo mời thầu thì chủ đầu tư có quyền không xét trúng thầu hàng hoá. |
| 3 | TỦ LẠNH CHUYÊN DÙNG BẢO QUẢN MÁU (TỦ BẢO QUẢN MẪU MÁU) | Cái | 1 | MBC-4Series (MBC-4V108) | Không yêu cầu | Anhui Zhongke Duling Commercial Appliance Co..,Ltd | Trung Quốc | Năm 2025 trở về sau | * Cấu hình cung cấp - Thân tủ chính: 01 cái - Kệ: 02 cái - Dây nguồn: 01 cái - HDSD: 01 bộ. -Phương pháp làm lạnh: Không khí cưỡng bức - Rã đông: Tự động - Số kệ: 2 - Dải nhiệt độ: 4±1oC - Nhiệt độ môi trường: 10-32oC - Trọng lượng tịnh/Trọng lượng tổng: 74/95 - Môi chất làm lạnh: R134a - Bộ điều khiển nhiệt độ: Vi xử lý - Cảm biến: NTC - Dung tích (L/cu.ft): 108/3.81 - Điện áp: 220V/110V - Tần số: 50 Hz/60 Hz - Công suất: 168W - Điện năng tiêu thụ: 2.11 kWh/24h - Dòng điện: 1.2 A - Máy nén khí: EMBRACO 1 cái - Kích thước ngoài: 522*635*1050 mm - Kích thước trong: 432*462*478 mm - Kích thước đóng gói: 720*612*1070 mm. * ĐẶC ĐIỂM: - Màn hình kỹ thuật số. - Cửa kính xốp cách nhiệt. - Có máy in nhiệt. - Cảnh báo nhiệt độ cao/thấp. - Có khóa cửa - Cảnh báo cửa mở. - Cảnh báo mất điện. - Bộ điều khiển bị trục trặc. - Pin dự phòng khi mất điện: 72 giờ. - Vật liệu bên ngoài: thép phun SPCC | Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) | 5 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | 60 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | Sau khi có kết quả chào giá, nhà thầu xếp hạng số 1 phải cung cấp bộ hồ sơ gồm: -Nhà thầu cung cấp giấy tờ pháp lý của nhà thầu - Đối với hàng hóa là thiết bị y tế, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu chứng minh theo quy định của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 sửa đổi bổ sung một số điều của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế đã được sửa đổi, bổ sung một số điều theo Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 của Chính phủ, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP). + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP) hoặc bản phân loại trang thiết bị y tế loại C, D được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y Tế theo quy định. - Cam kết cung cấp hàng hóa mới 100% chưa qua sử dụng, còn nguyên đai nguyên kiện theo quy cách đóng gói của nhà sản xuất. - Cung cấp catalogue, tài liệu kỹ thuật hoặc các tài liệu khác có giá trị tương đương do nhà sản xuất phát hành có đầy đủ nội dung chứng minh các đặc tính, thông số kỹ thuật. - Cung cấp các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa , tài liệu lưu hành, CO/CQ. - Nhà thầu cam kết hỗ trợ kỹ thuật trong quá trình sử dụng; - Thời gian bảo hành ≥ 12 tháng kể từ ngày giao hàng và hướng dẫn người sử dụng vận hành thiết bị. - Khi có yêu cầu kiểm tra, sửa chữa đột xuất, nhà thầu có khả năng đáp ứng trong vòng: ≤ 48 giờ. - Cam kết cung cấp phụ tùng thay thế, vật tư tiêu hao trong quá trình sử dụng thiết bị. -Đối với tài liệu bằng tiếng nước ngoài, nhà thầu phải cung cấp kèm bản dịch tiếng Việt và chịu trách nhiệm hoàn toàn về tính chính xác, trung thực của nội dung dịch. Trường hợp có sự khác biệt giữa bản dịch tiếng Việt và tài liệu gốc của nhà sản xuất, việc đánh giá sẽ căn cứ theo tài liệu gốc hoặc tài liệu chính thức do nhà sản xuất phát hành. Các tài liệu nêu trên cung cấp bản giấy (bản cứng) có đóng dấu xác nhận của nhà thầu (nếu có) để phục vụ công tác đối chiếu, xác minh khi được yêu cầu. Các thông số, tiêu chuẩn kỹ thuật mà nhà thầu kê khai phải được thể hiện đầy đủ, rõ ràng và có căn cứ đối chiếu trên catalogue hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành.Trường hợp thông số kỹ thuật nhà thầu chào không được thể hiện, không chứng minh được hoặc không phù hợp với catalogue, tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành; hoặc nhà thầu không cung cấp được tài liệu đối chiếu theo yêu cầu trong thời hạn quy định, thì hàng hóa chào thầu được xác định là không đáp ứng yêu cầu kỹ thuật thì nhà thầu sẽ không được xem xét. - Trường hợp Nhà thầu chào hàng hoá với tiêu chuẩn kỹ thuật, đặc tính kỹ thuật, tính năng sử dụng “tương đương” hoặc “tốt hơn” so với yêu cầu của E-HSMT thì nhà thầu chứng minh tính tương đương bằng nhiều loại tài liệu phù hợp, gồm: catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất, tài liệu lưu hành, CO/CQ,hoặc tài liệu hợp pháp khác chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu của E-HSMT. - Tài liệu gửi về khoa dược Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) trong vòng 03 ngày sau khi kết thúc chào giá, đồng thời gửi file hồ sơ gửi về E- mail : ttythamthuanbac@lamdong.gov.vn. Sau khi rà soát thông tin hàng hoá, nếu không đáp ứng yêu cầu trong thông báo mời thầu thì chủ đầu tư có quyền không xét trúng thầu hàng hoá. |
| 4 | Garo hơi Komprimeter | Cái | 1 | Komprimeter Code: 5255 | Không yêu cầu | Rudolf Riester GmbH – Đức | Đức | Năm 2025 trở về sau | Cấu hình bao gồm: - 01 Ống bơm - 02 Bao đo bắp tay và bắp đùi - 01 Tài liệu HDSDD - Garo hơi cổ điển này là 1 dụng cụ đáng tin cậy được sử dụng trong thủ thuật đoạn chi để hạn chế sự lưu thông của máu trong các chi. Thiết bị có 1 áp kế rất chính xác và bền tốt để cung cấp sự đo lường chính xác và có thời gian sử dụng lâu bền. - Bộ phận bơm tạo áp suất bằng kim loại cứng - Không khí trong bao đo có thể thoát ra ngoài bằng cách mở van xả - Áp kế bằng kim loại mạ crôm với mặt chia độ bằng nhôm dễ đọc có giá trị lên đến 700 mmHg - Đính kèm bao đo phía trên tay 57x9cm và bao đo bắp đùi 96x13cm - Tất cả các bao đo được làm bằng chất liệu có thể giặt và tiệt trùng - Đạt tiêu chuẩn ISO 13485. | Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) | 5 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | 60 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực | Sau khi có kết quả chào giá, nhà thầu xếp hạng số 1 phải cung cấp bộ hồ sơ gồm: -Nhà thầu cung cấp giấy tờ pháp lý của nhà thầu - Đối với hàng hóa là thiết bị y tế, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu chứng minh theo quy định của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 sửa đổi bổ sung một số điều của Nghị định 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế đã được sửa đổi, bổ sung một số điều theo Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 của Chính phủ, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP). + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D hoặc giấy phép nhập khẩu của Bộ Y tế (với hàng hóa thuộc danh mục theo Điều 6 Thông tư 05/2022/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP) hoặc bản phân loại trang thiết bị y tế loại C, D được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y Tế theo quy định. - Cam kết cung cấp hàng hóa mới 100% chưa qua sử dụng, còn nguyên đai nguyên kiện theo quy cách đóng gói của nhà sản xuất. - Cung cấp catalogue, tài liệu kỹ thuật hoặc các tài liệu khác có giá trị tương đương do nhà sản xuất phát hành có đầy đủ nội dung chứng minh các đặc tính, thông số kỹ thuật. - Cung cấp các tài liệu chứng minh tính hợp lệ của hàng hóa , tài liệu lưu hành, CO/CQ. - Nhà thầu cam kết hỗ trợ kỹ thuật trong quá trình sử dụng; - Thời gian bảo hành ≥ 12 tháng kể từ ngày giao hàng và hướng dẫn người sử dụng vận hành thiết bị. - Khi có yêu cầu kiểm tra, sửa chữa đột xuất, nhà thầu có khả năng đáp ứng trong vòng: ≤ 48 giờ. - Cam kết cung cấp phụ tùng thay thế, vật tư tiêu hao trong quá trình sử dụng thiết bị. -Đối với tài liệu bằng tiếng nước ngoài, nhà thầu phải cung cấp kèm bản dịch tiếng Việt và chịu trách nhiệm hoàn toàn về tính chính xác, trung thực của nội dung dịch. Trường hợp có sự khác biệt giữa bản dịch tiếng Việt và tài liệu gốc của nhà sản xuất, việc đánh giá sẽ căn cứ theo tài liệu gốc hoặc tài liệu chính thức do nhà sản xuất phát hành. Các tài liệu nêu trên cung cấp bản giấy (bản cứng) có đóng dấu xác nhận của nhà thầu (nếu có) để phục vụ công tác đối chiếu, xác minh khi được yêu cầu. Các thông số, tiêu chuẩn kỹ thuật mà nhà thầu kê khai phải được thể hiện đầy đủ, rõ ràng và có căn cứ đối chiếu trên catalogue hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành.Trường hợp thông số kỹ thuật nhà thầu chào không được thể hiện, không chứng minh được hoặc không phù hợp với catalogue, tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành; hoặc nhà thầu không cung cấp được tài liệu đối chiếu theo yêu cầu trong thời hạn quy định, thì hàng hóa chào thầu được xác định là không đáp ứng yêu cầu kỹ thuật thì nhà thầu sẽ không được xem xét. - Trường hợp Nhà thầu chào hàng hoá với tiêu chuẩn kỹ thuật, đặc tính kỹ thuật, tính năng sử dụng “tương đương” hoặc “tốt hơn” so với yêu cầu của E-HSMT thì nhà thầu chứng minh tính tương đương bằng nhiều loại tài liệu phù hợp, gồm: catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất, tài liệu lưu hành, CO/CQ,hoặc tài liệu hợp pháp khác chứng minh hàng hóa đáp ứng yêu cầu của E-HSMT. - Tài liệu gửi về khoa dược Trung tâm Y tế khu vực Hàm Thuận Bắc (Địa chỉ: Km17, đường 8/4, thôn Lâm Hoà, xã Hàm Thuận, tỉnh Lâm Đồng) trong vòng 03 ngày sau khi kết thúc chào giá, đồng thời gửi file hồ sơ gửi về E- mail: ttythamthuanbac@lamdong.gov.vn. Sau khi rà soát thông tin hàng hoá, nếu không đáp ứng yêu cầu trong thông báo mời thầu thì chủ đầu tư có quyền không xét trúng thầu hàng hoá. |
Thời điểm đóng thầu
14:00
03/11/2026
Còn lại: 2 ngày 16 giờ 42 phút
Khuyến nghị việc tham dự thầu:
Khuyến nghị nhà thầu cần nộp thầu sớm để có thời gian khắc phục, hỗ trợ trong trường hợp lỗi kỹ thuật hoặc sự cố gần thời điểm đóng thầu.