Mua sắm hóa chất, vật tư y tế bao gồm 55 danh mục
Thông tin cơ bản
Mã TBMT
IB2600592462
Ngày đăng tải
28/10/2026 09:59
Phiên bản thay
đổi
Thông tin chung của KHLCNT
Mã KHLCNT
Phân loại KHLCNT
Chi thường xuyên
Tên dự toán mua
sắm
Mua sắm hóa chất, vật tư y tế bao gồm 55 danh mục
Thông tin gói thầu
Tên gói thầu
Mua sắm hóa chất, vật tư y tế bao gồm 55 danh mục
Chủ đầu tư
BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG THÀNH PHỐ
Chi tiết nguồn
vốn
Nguồn thu từ khám bệnh, chữa bệnh và các nguồn thu hợp pháp khác của Bệnh viện
Lĩnh vực
Hàng hóa
Hình thức lựa
chọn
nhà thầu
Chào giá trực tuyến rút gọn
Loại hợp đồng
Đơn giá cố định
Trong nước / Quốc
tế
Trong nước
Phương thức lựa
chọn nhà thầu
1 giai đoạn 1 túi hồ sơ
Thời gian thực hiện gói thầu
3 tháng
Gói thầu có nhiều
phần/lô
Có
Số lượng phần
(lô)
52
Thông tin chào giá
Thời điểm bắt
đầu
chào giá trực tuyến
03/11/2026 09:00
Thời điểm kết
thúc chào giá trực tuyến
04/11/2026 09:00
Hiệu lực của
đơn
dự thầu
60 ngày
| STT | Mã lô | Tên lô | Giá trần (VND) | Bước giá (VND) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600468987 | Chất kiểm chuẩn (calib) Free T4 | 3.260.250 | 9.780 |
| 2 | PP2600468988 | Chất kiểm chuẩn (calib) Cortisol | 3.475.584 | 10.426 |
| 3 | PP2600468989 | Chất kiểm chuẩn (calib) CMV IgM trên máy miễn dịch DXI | 6.846.000 | 20.538 |
| 4 | PP2600468990 | Chất kiểm chứng (QC) CMV IgM trên máy miễn dịch DXI | 11.409.300 | 34.227 |
| 5 | PP2600468991 | Chất chứng (Control) Brahms PCT II Gen | 8.862.084 | 26.586 |
| 6 | PP2600468992 | Chất chứng (Control) EBV IgM | 4.089.960 | 12.269 |
| 7 | PP2600468993 | Chất chứng (Control) Mycoplasma Pneummoniae IgM | 3.295.152 | 9.885 |
| 8 | PP2600468994 | Dịch rửa dùng cho máy phân tích điện giải | 4.120.200 | 12.360 |
| 9 | PP2600468995 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm TSH (3rd IS) | 31.298.400 | 93.895 |
| 10 | PP2600468996 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Lactate | 33.547.500 | 100.642 |
| 11 | PP2600468997 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm MAGNESIUM | 5.728.800 | 17.186 |
| 12 | PP2600468998 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Triglycerid | 3.323.250 | 9.969 |
| 13 | PP2600468999 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm FREE T3 | 19.561.500 | 58.684 |
| 14 | PP2600469000 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm FREE T4 | 26.145.000 | 78.435 |
| 15 | PP2600469001 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm nghiệm Sensitive Estradiol | 4.250.400 | 12.751 |
| 16 | PP2600469002 | Cơ chất phát quang dùng cho máy miễn dịch DxI | 43.243.200 | 129.729 |
| 17 | PP2600469003 | Giếng phản ứng cho các dòng máy DxI | 19.950.000 | 59.850 |
| 18 | PP2600469004 | Dung dịch rửa các dòng máy DxI | 63.000.000 | 189.000 |
| 19 | PP2600469005 | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Brahms PCT II Gen | 52.815.000 | 158.445 |
| 20 | PP2600469006 | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Mycoplasma Pneumoniae IgM | 30.675.750 | 92.027 |
| 21 | PP2600469007 | Dung dịch làm sạch ống và kim rửa dùng cho các máy miễn dịch tự động LIAISON | 3.181.500 | 9.544 |
| 22 | PP2600469008 | Đầu hút mẫu dùng một lần dùng cho hệ thống máy miễn dịch LIAISON XL | 6.350.400 | 19.051 |
| 23 | PP2600469009 | Bộ hóa chất dùng cho máy phân tích điện giải 5 thông số ISE5000 | 46.483.500 | 139.450 |
| 24 | PP2600469010 | Dung dịch rửa dùng cho máy xét nghiệm khí máu Gastat | 14.899.500 | 44.698 |
| 25 | PP2600469011 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm tim mạch mức 1,2,3 | 12.870.900 | 38.612 |
| 26 | PP2600469012 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 1 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch | 20.827.800 | 62.483 |
| 27 | PP2600469013 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 2 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch | 20.827.800 | 62.483 |
| 28 | PP2600469014 | Kit xét nghiệm bán định lượng 53 dị ứng nguyên bằng kỹ thuật thanh giấy miễn dịch | 176.000.000 | 528.000 |
| 29 | PP2600469015 | Hóa chất sử dụng kèm xét nghiệm dị nguyên tránh phản ứng chéo | 10.000.000 | 30.000 |
| 30 | PP2600469016 | Hóa chất đo thời gian APTT dành cho máy phân tích đông máu | 14.044.800 | 42.134 |
| 31 | PP2600469017 | Hóa chất dung dịch dùng để xúc rửa trên hệ thống phân tích đông máu tự động | 39.874.800 | 119.624 |
| 32 | PP2600469018 | Môi trường thạch MacConkey Agar pha sẵn | 22.050.000 | 66.150 |
| 33 | PP2600469019 | Thuốc thử xét nghiệm định lượng Fibrinogen | 46.206.300 | 138.618 |
| 34 | PP2600469020 | Dung dịch rửa máy dùng cho các máy phân tích đông máu | 23.331.000 | 69.993 |
| 35 | PP2600469021 | Cóng phản ứng dạng khối dùng cho hệ thống máy đông máu tự động | 20.059.200 | 60.177 |
| 36 | PP2600469022 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 1 | 11.280.000 | 33.840 |
| 37 | PP2600469023 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 2 | 11.280.000 | 33.840 |
| 38 | PP2600469024 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 3 | 11.280.000 | 33.840 |
| 39 | PP2600469025 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 1 cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy | 6.300.000 | 18.900 |
| 40 | PP2600469026 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 2 cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy | 6.331.500 | 18.994 |
| 41 | PP2600469027 | Hóa chất ngoại kiểm Huyết Học | 4.302.000 | 12.906 |
| 42 | PP2600469028 | Hóa chất rửa màng lọc, dây máy | 10.500.000 | 31.500 |
| 43 | PP2600469029 | Dung dịch rửa dụng cụ | 140.500.000 | 421.500 |
| 44 | PP2600469030 | Dung dịch làm sạch khử trùng bề mặt mức độ trung bình không chứa cồn | 10.500.000 | 31.500 |
| 45 | PP2600469031 | Thuốc thử nhóm máu A | 5.000.000 | 15.000 |
| 46 | PP2600469032 | Thuốc thử nhóm máu B | 6.000.000 | 18.000 |
| 47 | PP2600469033 | ETHANOL TINH LUYỆN 70% (v/v) | 58.653.000 | 175.959 |
| 48 | PP2600469034 | Tay dao Plasma dùng cắt amidan và nạo V.A | 624.000.000 | 1.872.000 |
| 49 | PP2600469035 | Chỉ phẫu thuật tự tiêu tổng hợp đa sợi bện số 2/0, kim tròn đầu tròn 1/2C, 26mm | 36.798.600 | 110.395 |
| 50 | PP2600469036 | Chỉ không tan tổng hợp, đơn sợi, số 5/0, 2 kim tròn, 1/2C, 13mm | 35.998.200 | 107.994 |
| 51 | PP2600469037 | Chỉ không tan tổng hợp, đơn sợi, số 6/0, 2 kim tròn đầu cắt, 3/8C, 10mm | 53.806.800 | 161.420 |
| 52 | PP2600469038 | Bộ vật tư tiêu hao cho máy truyền máu hoàn hồi Catsmart | 24.915.240 | 74.745 |
Phạm vi cung cấp
| STT | Mã phần (lô) | Tên phần (lô) | Danh mục hàng hóa | Đơn vị tính | Khối lượng | Ký mã hiệu | Nhãn hiệu | Hãng sản suất | Xuất xứ cửa hàng hóa | Năm sản xuất | Thông số kỹ thuật | Địa điểm dự án | Ngày giao hàng sớm nhất | Ngày giao hàng muộn nhất | Yêu cầu khác |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600468987 | Chất kiểm chuẩn (calib) Free T4 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 1.1 | — | — | Chất kiểm chuẩn (calib) Free T4 | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch hiệu chuẩn (calib) cho xét nghiệm định lượng T4 tự do; - Bao gồm tối thiểu các nồng độ: 0; xấp xỉ 0,5, 1, 2, 3, 6 ng/dL - Quy cách: ≥ 6x2,5mL/hộp; - Sử dụng tương thích với hóa chất chính và máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 2 | PP2600468988 | Chất kiểm chuẩn (calib) Cortisol | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 2.1 | — | — | Chất kiểm chuẩn (calib) Cortisol | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch hiệu chuẩn (calib) cho xét nghiệm định lượng Cortisol; - Bao gồm tối thiểu các nồng độ: 0; xấp xỉ 2, 5, 10, 25, 60 µg/dL; - Quy cách: ≥ 6x4mL/hộp; - Sử dụng tương thích với hóa chất chính và máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 3 | PP2600468989 | Chất kiểm chuẩn (calib) CMV IgM trên máy miễn dịch DXI | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 3.1 | — | — | Chất kiểm chuẩn (calib) CMV IgM trên máy miễn dịch DXI | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch hiệu chuẩn (calib) cho xét nghiệm phát hiện định tính kháng thể IgM kháng vi rút Cytomegalo (CMV); - Bao gồm âm tính và dương tính với IgM đặc hiệu với CMV; - Quy cách: Hộp 2x1ml - Sử dụng tương thích với hóa chất chính và máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 4 | PP2600468990 | Chất kiểm chứng (QC) CMV IgM trên máy miễn dịch DXI | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 4.1 | — | — | Chất kiểm chứng (QC) CMV IgM trên máy miễn dịch DXI | ml | 15 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Chất nội kiểm (QC) CMV IgM trên máy DxI 800, hộp bao gồm đầy đủ các mức nồng độ, qui cách Hộp: 3x2.5mL+3x2.5mL - Sử dụng tương thích với hóa chất chính và máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 5 | PP2600468991 | Chất chứng (Control) Brahms PCT II Gen | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 5.1 | — | — | Chất chứng (Control) Brahms PCT II Gen | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Chất chứng (Control) Control Brahms PCT II Gen. - Sử dụng tương thích với hóa chất chính và máy miễn dịch LIAISON XL tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 6 | PP2600468992 | Chất chứng (Control) EBV IgM | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 6.1 | — | — | Chất chứng (Control) EBV IgM | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Chất chứng (Control) EBV IgM - Sử dụng tương thích với hóa chất chính và máy miễn dịch LIAISON XL tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 7 | PP2600468993 | Chất chứng (Control) Mycoplasma Pneummoniae IgM | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 7.1 | — | — | Chất chứng (Control) Mycoplasma Pneummoniae IgM | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Chất chứng (Control) Mycoplasma Pneummoniae IgM - Sử dụng tương thích với hóa chất chính và máy miễn dịch LIAISON XL tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 8 | PP2600468994 | Dịch rửa dùng cho máy phân tích điện giải | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 8.1 | — | — | Dịch rửa dùng cho máy phân tích điện giải | Chai | 3 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch rửa dùng cho máy phân tích điện giải - Quy cách ≥ 30mL/Chai; - Sử dụng tương thích với máy phân tích điện giải ISE5000 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 9 | PP2600468995 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm TSH (3rd IS) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 9.1 | — | — | Hóa chất dùng cho xét nghiệm TSH (3rd IS) | Hộp | 6 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất định lượng TSH thế hệ 3 trong huyết thanh, huyết tương - Dải đo: ≤ 0,1 - ≥ 50 mIU/L - Số lượng: ≥ 200 test/hộp - Sử dụng tương thích với máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 10 | PP2600468996 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Lactate | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 10.1 | — | — | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Lactate | Bộ | 20 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | - Hóa chất dùng cho xét nghiệm: định lượng Lactate trong huyết tương, dịch não tủy - Phương pháp: Emzymatic; - Dải đo phân tích: ≤ 0.3 – ≥ 13 mmol/L; - Số lượng xét nghiệm: ≥ 50 test/bộ; - Sử dụng tương thích với máy phân tích sinh hóa AU680 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 11 | PP2600468997 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm MAGNESIUM | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 11.1 | — | — | Hóa chất dùng cho xét nghiệm MAGNESIUM | Lọ | 10 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | - Hóa chất dùng cho xét nghiệm: định lượng Magnesium trong huyết tương, huyết thanh, nước tiểu; - Phương pháp: Màu trắc quang - Dải đo phân tích: + Huyết tương, huyết thanh: ≤ 0.3 – ≥ 3 mmol/L + Nước tiểu: ≤ 0.3 – ≥ 9 mmol/L - Sử dụng tương thích với máy phân tích sinh hóa AU680 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 12 | PP2600468998 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Triglycerid | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 12.1 | — | — | Hóa chất dùng cho xét nghiệm Triglycerid | Cặp | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất cho xét nghiệm định lượng triglyceride trong huyết thanh, huyết tương; - Phương pháp đo: GPO-POD - Dải đo phân tích: ≤ 0,1 - ≥ 11 mmol/L; - Số lượng xét nghiệm: ≥ 750 cặp/bộ; - Sử dụng tương thích với máy phân tích sinh hóa AU680 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 13 | PP2600468999 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm FREE T3 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 13.1 | — | — | Hóa chất dùng cho xét nghiệm FREE T3 | Hộp | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất định lượng T3 tự do trong huyết thanh, huyết tương - Dải đo: ≤ 2,5 - ≥25 pmol/L - Số lượng: ≥ 100 test/hộp - Sử dụng tương thích với máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 14 | PP2600469000 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm FREE T4 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 14.1 | — | — | Hóa chất dùng cho xét nghiệm FREE T4 | Hộp | 10 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất định lượng T4 tự do trong huyết thanh, huyết tương; - Dải đo: ≤ 6 - ≥ 60 pmol/L; - Số lượng: ≥ 100 test/hộp; - Sử dụng tương thích với máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 15 | PP2600469001 | Hóa chất dùng cho xét nghiệm nghiệm Sensitive Estradiol | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 15.1 | — | — | Hóa chất dùng cho xét nghiệm nghiệm Sensitive Estradiol | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất định lượng xét nghiệm Estradiol độ nhạy cao trong huyết tương, huyết thanh; - Dải đo: ≤ 20 - ≥ 5.000 pg/mL; - Số lượng: ≥ 100 test/hộp - Sử dụng tương thích với máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 16 | PP2600469002 | Cơ chất phát quang dùng cho máy miễn dịch DxI | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 16.1 | — | — | Cơ chất phát quang dùng cho máy miễn dịch DxI | Lọ | 16 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Cơ chất phát quang dùng cho máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800; - Thành phần: dioxetane Lumigen PPD, chất huỳnh quang, chất hoạt tính bề mặt; - Quy cách: ≥ (4x130mL)/hộp | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 17 | PP2600469003 | Giếng phản ứng cho các dòng máy DxI | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 17.1 | — | — | Giếng phản ứng cho các dòng máy DxI | Túi | 10 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Giếng phản ứng dùng cho quy trình chẩn đoán in-vitro trên máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DxI800; - Quy cách: ≥ 10.000 cái/hộp - Sử dụng tương thích với máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DxI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 18 | PP2600469004 | Dung dịch rửa các dòng máy DxI | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 18.1 | — | — | Dung dịch rửa các dòng máy DxI | Bình | 30 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch đệm rửa dùng cho máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DxI800; - Thành phần: muối đệm TRIS, natri azit; - Quy cách: ≥10 lít/ Bình; - Sử dụng tương thích với máy phân tích xét nghiệm miễn dịch tự động DXI800 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 19 | PP2600469005 | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Brahms PCT II Gen | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 19.1 | — | — | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Brahms PCT II Gen | Hộp | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Brahms PCT II Gen. - Sử dụng tương thích máy miễn dịch LIAISON XL tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 20 | PP2600469006 | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Mycoplasma Pneumoniae IgM | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 20.1 | — | — | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Mycoplasma Pneumoniae IgM | Hộp | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm dùng cho xét nghiệm Mycoplasma Pneumoniae IgM. - Quy cách: ≥ 50 test/hộp - Sử dụng tương thích máy miễn dịch LIAISON XL tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 21 | PP2600469007 | Dung dịch làm sạch ống và kim rửa dùng cho các máy miễn dịch tự động LIAISON | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 21.1 | — | — | Dung dịch làm sạch ống và kim rửa dùng cho các máy miễn dịch tự động LIAISON | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch làm sạch ống và kim rửa. Sử dụng tương thích với máy miễn dịch LIAISON XL tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 22 | PP2600469008 | Đầu hút mẫu dùng một lần dùng cho hệ thống máy miễn dịch LIAISON XL | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 22.1 | — | — | Đầu hút mẫu dùng một lần dùng cho hệ thống máy miễn dịch LIAISON XL | Hộp | 3 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đầu hút mẫu dùng một lần. Sử dụng tương thích với máy miễn dịch LIAISON XL tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất). | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 23 | PP2600469009 | Bộ hóa chất dùng cho máy phân tích điện giải 5 thông số ISE5000 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 23.1 | — | — | Bộ hóa chất dùng cho máy phân tích điện giải 5 thông số ISE5000 | Hộp | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dùng trong xét nghiệm xác định nồng độ Na, K, Cl, Ca, pH trong mẫu huyết thanh; - Quy cách bao gồm chất chuẩn A ≥650mL + chất chuẩn B ≥350mL - Sử dụng tương thích với máy phân tích điện giải ISE5000 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 24 | PP2600469010 | Dung dịch rửa dùng cho máy xét nghiệm khí máu Gastat | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 24.1 | — | — | Dung dịch rửa dùng cho máy xét nghiệm khí máu Gastat | Bình | 6 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch rửa máy dùng cho máy xét nghiệm khí máu tự động GASTAT1810 tại bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 25 | PP2600469011 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm tim mạch mức 1,2,3 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 25.1 | — | — | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm tim mạch mức 1,2,3 | Hộp | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất nội kiểm cho xét nghiệm hsTnI trên máy DxI800 (bộ 3 mức). Hộp bao gồm đầy đủ các mức nồng độ | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 26 | PP2600469012 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 1 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 26.1 | — | — | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 1 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch | Lọ | 6 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất kiểm chứng mức 1 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch sử dụng trên máy phân tích sinh hóa AU680: CRP độ nhạy cao, IgA, IgG, IgM, C3,C4, ASO, RF latex, Transferrin mức 1; - Quy cách: ≥ 1ml/chai; - Sử dụng tương thích với máy phân tích sinh hóa AU680 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 27 | PP2600469013 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 2 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 27.1 | — | — | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 2 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch | Lọ | 6 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất kiểm chứng mức 2 cho các xét nghiệm đo độ đục miễn dịch sử dụng trên máy phân tích sinh hóa AU680: CRP độ nhạy cao, IgA, IgG, IgM, C3,C4, ASO, RF latex, Transferrin mức 1; - Quy cách: ≥ 1ml/chai; - Sử dụng tương thích với máy phân tích sinh hóa AU680 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 28 | PP2600469014 | Kit xét nghiệm bán định lượng 53 dị ứng nguyên bằng kỹ thuật thanh giấy miễn dịch | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 28.1 | — | — | Kit xét nghiệm bán định lượng 53 dị ứng nguyên bằng kỹ thuật thanh giấy miễn dịch | Test | 160 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Kit xét nghiệm bán định lượng 53 dị ứng nguyên (lòng trắng trứng, lòng đỏ trứng, sữa bò, thành phần sữa, bột mì, các loại bột, gạo, đậu nành, bắp, gluten, đậu phộng, hạt dẻ, hạnh nhân, cá tuyết, tôm, cá ngừ, cá hồi, chocolate, sữa dê, cà chua, chanh, cam, mạt nhà, lông chó, mèo …) Phương pháp: kỹ thuật thanh giấy miễn dịch | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 29 | PP2600469015 | Hóa chất sử dụng kèm xét nghiệm dị nguyên tránh phản ứng chéo | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 29.1 | — | — | Hóa chất sử dụng kèm xét nghiệm dị nguyên tránh phản ứng chéo | Hộp | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | hóa chất sử dụng kèm xét nghiệm dị nguyên tránh phản ứng chéo. Tương thích các hóa chất chính | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 30 | PP2600469016 | Hóa chất đo thời gian APTT dành cho máy phân tích đông máu | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 30.1 | — | — | Hóa chất đo thời gian APTT dành cho máy phân tích đông máu | ml | 400 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất dùng để xét nghiệm thời gian APTT đóng gói kèm theo Calcium Chloride, thực hiện trên máy xét nghiệm đông máu. - Dạng lỏng. - Thành phần tối thiểu chứa silica keo, phospholipid tổng hợp, đệm và chất bảo quản. - Thời gian ổn định hóa chất sau khi mở nắp: ≥30 ngày nhiệt độ 2-8 °C, ≥5 ngày nhiệt độ 15 °C trên máy. - Chứng nhận chất lượng CFS (CE); - Quy cách: Hộp ≥ (5x9 mL+5x8 mL) - Sử dụng tương thích với máy đông máu tự động ACL TOP tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 31 | PP2600469017 | Hóa chất dung dịch dùng để xúc rửa trên hệ thống phân tích đông máu tự động | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 31.1 | — | — | Hóa chất dung dịch dùng để xúc rửa trên hệ thống phân tích đông máu tự động | Bình | 10 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất dung dịch dùng để súc rửa trên hệ thống phân tích đông máu tự động. - Thành phần tối thiểu chứa 2-Methyl-4-isothiazolin-3-one hydrochloride (MIT HCl). - Dạng lỏng; - Quy cách: bình ≥ 4 lít - Chứng nhận chất lượng CFS (CE) - Sử dụng tương thích với máy đông máu tự động ACL TOP tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 32 | PP2600469018 | Môi trường thạch MacConkey Agar pha sẵn | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 32.1 | — | — | Môi trường thạch MacConkey Agar pha sẵn | Đĩa | 1500 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đĩa thạch pha sẵn chứa môi trường nuôi cấy vi sinh MacConkey Agar | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 33 | PP2600469019 | Thuốc thử xét nghiệm định lượng Fibrinogen | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 33.1 | — | — | Thuốc thử xét nghiệm định lượng Fibrinogen | ml | 100 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất dùng để xét nghiệm định lượng Fibrinogen-Clauss. - Dạng Bột khô. - Thành phần tối thiểu chứa: thrombin nguồn gốc bò. - Độ tuyến tính: ≤ 35 mg/dL - ≥ 1000 mg/dL. - Độ ổn định sử dụng sau khi mở nắp ≥ 3 ngày nhiệt độ 2-8 °C, ≥ 3 ngày nhiệt độ 15 °C trên máy. - Quy cách: Hộp ≥ (10 x2 mL) - Chứng nhận chất lượng CFS (CE), - Sử dụng tương thích với máy đông máu tự động ACL TOP tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 34 | PP2600469020 | Dung dịch rửa máy dùng cho các máy phân tích đông máu | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 34.1 | — | — | Dung dịch rửa máy dùng cho các máy phân tích đông máu | Hộp | 10 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch rửa máy dùng cho các máy phân tích đông máu. '- Sử dụng tương thích với máy đông máu tự động ACL TOP tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 35 | PP2600469021 | Cóng phản ứng dạng khối dùng cho hệ thống máy đông máu tự động | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 35.1 | — | — | Cóng phản ứng dạng khối dùng cho hệ thống máy đông máu tự động | Cóng | 4800 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Cóng phản ứng dùng trên hệ thống máy đông máu tự động bằng phương pháp đo quang. - Quy cách: Hộp ≥ (2400 cuvette trong đó 4 cóng liền khối trên một thanh) - Thành phần: nhựa polystyrene. - Chứng nhận chất lượng CFS (CE) - Sử dụng tương thích với máy đông máu tự động ACL TOP tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 36 | PP2600469022 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 1 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 36.1 | — | — | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 1 | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất nội kiểm mức 1 cho các xét nghiệm trên máy DxI800: Ferritin, FSH, hLH, Sensitive Estradiol, AFP, bHCG, Cortisol, 25(OH) VITAMIN D TOTAL, TSH, Free T3, Free T4. Qui cách Chai: 1x5ml | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 37 | PP2600469023 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 2 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 37.1 | — | — | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 2 | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất nội kiểm mức 2 cho các xét nghiệm trên máy DxI800: Ferritin, FSH, hLH, Sensitive Estradiol, AFP, bHCG, Cortisol, 25(OH) VITAMIN D TOTAL, TSH, Free T3, Free T4. Qui cách Chai: 1x5ml | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 38 | PP2600469024 | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 3 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 38.1 | — | — | Chất kiểm chứng (control) cho các xét nghiệm miễn dịch mức 3 | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất nội kiểm mức 3 cho các xét nghiệm trên máy DxI800: Ferritin, FSH, hLH, Sensitive Estradiol, AFP, bHCG, Cortisol, 25(OH) VITAMIN D TOTAL, TSH, Free T3, Free T4. Qui cách Chai: 1x5ml | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 39 | PP2600469025 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 1 cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 39.1 | — | — | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 1 cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy | Lọ | 10 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 1 cho các xét nghiệm sinh hóa; - Tối thiếu bao gồm các thông số: Urea, Creatinine, Glucose, Lactate, AST, ALT, α-Amylase, Lipase, Magnesium, Inorganic Phosphorous, Calcium toàn phần, Sắt, Albumin, Protein toàn phần, Bilirubin toàn phần, Bilirubin trực tiếp, Acid Uric, LDH, ALP, GGT, Cholinesterase; - Quy cách: ≥ 5mL/Chai; - Sử dụng tương thích với máy phân tích sinh hóa AU680 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 40 | PP2600469026 | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 2 cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 40.1 | — | — | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 2 cho các xét nghiệm sinh hóa thường quy | Lọ | 10 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất kiểm chứng (control) mức 2 cho các xét nghiệm sinh hóa; - Tối thiếu bao gồm các thông số: Urea, Creatinine, Glucose, Lactate, AST, ALT, α-Amylase, Lipase, Magnesium, Inorganic Phosphorous, Calcium toàn phần, Sắt, Albumin, Protein toàn phần, Bilirubin toàn phần, Bilirubin trực tiếp, Acid Uric, LDH, ALP, GGT, Cholinesterase; - Quy cách: ≥ 5mL/Chai; - Sử dụng tương thích với máy phân tích sinh hóa AU680 tại Bệnh viện (kèm tài liệu chứng minh từng chạy trên thiết bị bằng hồ sơ nghiệm thu hoặc có hồ sơ công bố của nhà sản xuất) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 41 | PP2600469027 | Hóa chất ngoại kiểm Huyết Học | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 41.1 | — | — | Hóa chất ngoại kiểm Huyết Học | Hộp | 1 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hóa chất ngoại kiểm Huyết Học có các thông số phù hợp với chương trình ngoại kiểm của trung tâm kiểm chuẩn thành phố HCM | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 42 | PP2600469028 | Hóa chất rửa màng lọc, dây máy | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 42.1 | — | — | Hóa chất rửa màng lọc, dây máy | lit | 50 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch hóa chất khử khuẩn nóng dùng cho máy chạy thận nhân tạo. Thành phần: acid citric 1-hydrate; acid lactic; acid malic.Ở 84˚C. Có tác dụng diệt khuẩn phổ rộng và có tác dụng đối với vi khuẩn và virus bao gồm HBV/HCV/HIV (tài liệu chứng minh) | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 43 | PP2600469029 | Dung dịch rửa dụng cụ | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 43.1 | — | — | Dung dịch rửa dụng cụ | Can | 50 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch dùng cho 2 chức năng: Làm sạch và khử khuẩn dụng cụ y tế Thành phần: N-Didecyl-N-Methyl-poly(oxyethyl)ammonium propionate, Chlorhexidine digluconate; hỗn hợp ít nhất 3 enzym Protease, Lipase, Amylase; chất hoạt động bề mặt - Thời gian tiếp xúc: ≤ 5 phút - Nồng độ sử dụng: 0.1- 0.5% (v/v) - pH trung tính, dễ dàng tương thích với nhiều loại vật liệu, không gây ăn mòn kim loại - Đóng gói: Can ≥ 5 lít - Hiệu quả diệt khuẩn: Diệt vi khuẩn đa kháng (MRSA, ESBL...) theo EN 14561; Diệt nấm EN 14562; Diệt virus có vỏ bọc theo tiêu chuẩn EN 17111 (Vaccinia virus...); Giảm hình thành màng biofilm theo ISO 15883 Đạt tiêu chuẩn: CE, ISO 13485, ISO 9001 | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 44 | PP2600469030 | Dung dịch làm sạch khử trùng bề mặt mức độ trung bình không chứa cồn | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 44.1 | — | — | Dung dịch làm sạch khử trùng bề mặt mức độ trung bình không chứa cồn | Lít | 100 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dung dịch diệt khuẩn nhanh các bề mặt y tế hoạt chất: Didecyl dimethyl ammonium chloride - Không cồn - Chất hoạt động bề mặt - Chất chống ăn mòn. - Làm sạch và khử khuẩn bề mặt trang thiết bị y tế. - Có đầu phun tạo bọt - Hiệu quả diệt khuẩn: Đạt tiêu chuẩn diệt khuẩn, diệt nấm EN 16615; Diệt virus theo tiêu chuẩn diệt virus EN 14476 (Adeno, Noro...); Diệt vi khuẩn lao theo EN 14348 Đạt tiêu chuẩn ISO 13485, ISO 9001 | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 45 | PP2600469031 | Thuốc thử nhóm máu A | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 45.1 | — | — | Thuốc thử nhóm máu A | Lọ | 50 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm định tính xác định sự có mặt của kháng nguyên A trên bề mặt hồng cầu dùng trong định nhóm máu bằng phương pháp thủ công. Độ đặc hiệu: 100% | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 46 | PP2600469032 | Thuốc thử nhóm máu B | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 46.1 | — | — | Thuốc thử nhóm máu B | Lọ | 60 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm định tính xác định sự có mặt của kháng nguyên B trên bề mặt hồng cầu dùng trong định nhóm máu bằng phương pháp thủ công. Độ đặc hiệu: 100% | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 47 | PP2600469033 | ETHANOL TINH LUYỆN 70% (v/v) | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 47.1 | — | — | ETHANOL TINH LUYỆN 70% (v/v) | Lít | 2100 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Cồn nồng độ 70% Quy cách đóng gói chai ≥ 1 lít | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 48 | PP2600469034 | Tay dao Plasma dùng cắt amidan và nạo V.A | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 48.1 | — | — | Tay dao Plasma dùng cắt amidan và nạo V.A | Cái | 120 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Đầu cắt, đốt sử dụng trong phẫu thuật nạo VA có thể uốn cong theo hướng thích hợp. Có kênh hút dịch, khói, mô bên trong. Chứng nhận FDA (Mỹ) hoặc MHLW/PMDA (Nhật Bản) hoặc ARTG (Úc) hoặc CE (MDD/ MDR) hoặc ISO13485 hoặc tương đương | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 49 | PP2600469035 | Chỉ phẫu thuật tự tiêu tổng hợp đa sợi bện số 2/0, kim tròn đầu tròn 1/2C, 26mm | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 49.1 | — | — | Chỉ phẫu thuật tự tiêu tổng hợp đa sợi bện số 2/0, kim tròn đầu tròn 1/2C, 26mm | sợi | 600 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Chỉ tan tổng hợp đa sợi số 2/0, dài 75 cm, kim tròn 1/2c, dài 26 mm. | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 50 | PP2600469036 | Chỉ không tan tổng hợp, đơn sợi, số 5/0, 2 kim tròn, 1/2C, 13mm | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 50.1 | — | — | Chỉ không tan tổng hợp, đơn sợi, số 5/0, 2 kim tròn, 1/2C, 13mm | Sợi | 300 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Chỉ không tan tổng hợp với thành phần isotactic polypropylene đơn sợi, số 5/0, dài 75cm ± 5%, 2 kim tròn 13mm ± 5%, 1/2C. - Độ bền kéo nút thắt ≥7,1N. Lực tách kim và chỉ ≥ 6,5N - Kim làm bằng thép không gỉ 302 hoặc 304 có thành phần (Cr ≥ 17%, Ni ≥ 8%), phủ silicon. - Đóng gói dạng dài giảm tính nhớ hình của sợi chỉ. - Tiêu chuẩn: CE và FDA-Hoa Kỳ - Xuất xứ: G7 | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 51 | PP2600469037 | Chỉ không tan tổng hợp, đơn sợi, số 6/0, 2 kim tròn đầu cắt, 3/8C, 10mm | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 51.1 | — | — | Chỉ không tan tổng hợp, đơn sợi, số 6/0, 2 kim tròn đầu cắt, 3/8C, 10mm | Sợi | 300 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | - Chỉ không tan đơn sợi polyamide 6.6 treated, phủ ngoài bằng silicon, số 6/0, dài 80cm ± 1cm, 2 kim tròn 3/8C 10mm ± 1mm, miếng đệm 2x3,5mm. Miếng đệm được làm bằng Poly(ethylene terephtalate). - Độ bền kéo nút thắt 2,6N đạt 134% so với USP. Lực tách kim và chỉ 3,7N đạt 219% so với USP - Kim làm bằng thép không gỉ loại 300, phủ silicon - Tiêu chuẩn FDA -US - Xuất xứ G7 | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 52 | PP2600469038 | Bộ vật tư tiêu hao cho máy truyền máu hoàn hồi Catsmart | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh. | Trong vòng 02 ngày từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | 07 ngày kề từ ngày Chủ đầu tư yêu cầu giao hàng đối với trường hợp giao hàng nhiều lần | — |
| 52.1 | — | — | Bình chứa máu tương thích máy Catsmart | Cái | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Bình chứa máu có kèm bộ lọc 120µm, sử dụng với máy truyền máu hoàn hồi CATSmart | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 52.2 | — | — | Dây kết nối nguồn chân không dài 120cm, tương thích máy Catsmart | Bộ | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Bộ dây chân không bao gồm : 01 dây chiều dài 140cm , 01 dây chiều dài 70cm, sử dụng với máy truyền máu hoàn hồi | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 52.3 | — | — | Túi trả máu về với kết nối chữ Y, tương thích máy Catsmart | Cái | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Tiêu chuẩn ISO, EC hoặc tương đương, tương thích thiết bị Catsmart | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
| 52.4 | — | — | Bộ kit xử lý máu, tương thích máy Catsmart | Bộ | 5 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Bộ kit xử lý máu hoàn hồi, sử dụng với máy truyền máu hoàn hồi CATSmart: 1. Đầu nối túi nước muối 2. Đầu nối bình chứa máu 1/4 inch. 3. Túi máu trả về với hai cổng cắm. 4. Buồng li tâm. 5. Bộ dây gắn vào các bơm. 6. Túi chất thải 10L 7. Buồng theo dõi HCT | — | — | — | Sau khi có kết quả chào giá, Nhà thầu phải cung cấp bộ hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu về kỹ thuật nêu trong thông báo mời thầu, bao gồm: a. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm b. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành; - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành; c. Các tài liệu chứng minh tư cách hợp lệ của nhà thầu (Giấy chứng nhận ĐKDN, Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh trang thiết bị y tế....) Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền trong vòng 03 ngày làm việc kể từ ngày kết thúc chào giá cho Chủ đầu tư, bản cứng gửi về Tổ Mua sắm, Bệnh viện Nhi Đồng Thành Phố (Số 15 đường Võ Trần Chí, xã Tân Nhựt, Thành Phố Hồ Chí Minh) và bản mềm gửi qua email: tomuasam@bvndtp.org.vn Yêu cầu khi giao hàng: - Hạn sử dụng của hàng hóa trúng thầu do nhà thầu cung cấp (tính từ thời điểm giao hàng hóa) luôn đảm bảo: + Đối với hàng hóa có tuổi thọ từ 01 năm trở lên thì hạn sử dụng còn tối thiểu 03 tháng; + Đối với hàng hóa có tuổi thọ dưới 01 năm thì hạn sử dụng còn tối thiểu ¼ thời hạn. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có) |
Thời điểm đóng thầu
09:00
04/11/2026
Còn lại: 2 ngày 22 giờ 47 phút
Khuyến nghị việc tham dự thầu:
Khuyến nghị nhà thầu cần nộp thầu sớm để có thời gian khắc phục, hỗ trợ trong trường hợp lỗi kỹ thuật hoặc sự cố gần thời điểm đóng thầu.