Mua vật tư xét nghiệm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh cuối năm 2026 của Bệnh viện Phổ Yên
Thông tin cơ bản
Mã TBMT
IB2600591820
Ngày đăng tải
27/10/2026 16:24
Phiên bản thay
đổi
Thông tin chung của KHLCNT
Mã KHLCNT
Phân loại KHLCNT
Chi thường xuyên
Tên dự toán mua
sắm
Mua vật tư xét nghiệm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh cuối năm 2026 của Bệnh viện Phổ Yên
Thông tin gói thầu
Tên gói thầu
Mua vật tư xét nghiệm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh cuối năm 2026 của Bệnh viện Phổ Yên
Chủ đầu tư
Bệnh viện Phổ Yên
Chi tiết nguồn
vốn
Nguồn thu dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh và các nguồn thu hợp pháp khác của đơn vị
Lĩnh vực
Hàng hóa
Hình thức lựa
chọn
nhà thầu
Chào giá trực tuyến rút gọn
Loại hợp đồng
Trọn gói
Trong nước / Quốc
tế
Trong nước
Phương thức lựa
chọn nhà thầu
1 giai đoạn 1 túi hồ sơ
Thời gian thực hiện gói thầu
45 ngày
Thông tin chào giá
Thời điểm bắt
đầu
chào giá trực tuyến
02/11/2026 08:00
Thời điểm kết
thúc chào giá trực tuyến
03/11/2026 08:00
Giá
trần
339.620.000 VND
Bước
giá
339.620 VND
Hiệu lực của
đơn
dự thầu
30 ngày
Phạm vi cung cấp
| STT | Danh mục hàng hóa | Đơn vị tính | Khối lượng | Ký mã hiệu | Nhãn hiệu | Hãng sản xuất | Xuất xứ của hàng hóa | Năm sản xuất | Thông số kỹ thuật | Địa điểm dự án | Ngày giao hàng sớm nhất | Ngày giao hàng muộn nhất | Yêu cầu khác |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Hóa chất dùng để đo hoạt độ alanine aminotransferase (ALT) (hoặc tương đương) | Hộp | 8 | LP80607 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hóa chất để xác định định lượng hoạt tính của Alanine amino transferase (ALT) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: R1- ALT Enzyme đệm (L-Alanine: 700 mmol/L, LDH ≥ 2500 UI/L, EDTA: 6 mmol/L, Tris đệm: 135 mmol/L, pH tại 30 độ C 7.5 ± 0.1, Chất ổn định); R2- ALT Coenzyme (Tris đệm: 20 mmol/L, NADH ≤ 1.4 mmol/L, 2-Oxoglutarate: 80 mmol/L, Chất ổn định). Dải tuyến tính: từ 10 đến 390 IU/L. Giới hạn phát hiện: khoảng 9 IU/L. Độ nhạy phân tích: khoảng 0.0066 abs/phút cho 10 IU/L. C.V% độ lặp lại ≤ 4.3 % C.V% độ tái lặp ≤ 4.9 % Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 4 x 100 ml; R2 ≥ 1 x 100 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 2 | Hóa chất dùng để đo hoạt độ aspartate aminotransferase (AST) (hoặc tương đương) | Hộp | 8 | LP80605 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hóa chất để xác định định lượng hoạt tính của Aspartate amino transferase (AST) trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: R1- AST Enzyme đệm (L-Aspartate: 275 mmol/L, MDH ≥ 1000 UI/L, LDH ≥ 500 UI/L, EDTA: 6 mmol/L, Tris đệm: 105 mmol/L, pH tại 30 độ C: 7.80 ± 0.1, Chất ổn định); R2- AST Coenzyme (Tris đệm: 20 mmol/L, NADH ≤ 1.4 mmol/L, 2-Oxoglutarate: 80 mmol/L, Chất ổn định). Dải tuyến tính: từ 9 đến 500 IU/L Giới hạn phát hiện: khoảng 5 IU/L. Độ nhạy phân tích: khoảng 0.0063 abs/phút cho 10 IU/L. C.V% độ lặp lại ≤ 4.2 % C.V% độ tái lặp ≤ 5.4 % Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 4 x 100 ml; R2 ≥1 x 100 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 3 | Hóa chất hiệu chuẩn sinh hóa (hoặc tương đương) | Hộp | 2 | 95015 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Huyết thanh hiệu chuẩn phù hợp dùng cho phân tích sinh hoá lâm sàng sau: - Enzymes: ALT (GPT), AST (GOT), Amylase, CK NAC, Gamma-GT, Alkaline Phosphatase (ALP), LDH. - Chất điện giải: Calcium, Chloride, Iron, Magnesium, Inorganic Phosphorus, Sodium, Kalium - Protein: Total protein, Albumin. - Lipids: Total Cholesterol, Triglycerides. - Chất nền: Bilirubin, Creatinine, Glucose, Urea, Uric acid. Thêm enzymes có nguồn gốc động vật. Thành phần: R1- Multicalibrator Chất hiệu chuẩn đa thông số (Huyết thanh đông khô có nguồn gốc từ bò); R2- Multicalibrator Chất pha loãng (Nước khử khoáng, Chất bảo quản). Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 10 x 5 ml; R2 ≥ 1 x 60 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 4 | Hóa chất nội kiểm sinh hóa mức 2 (mức P) (hoặc tương đương) | Hộp | 1 | 95011 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Huyết thanh kiểm soát chất lượng được sử dụng để theo dõi độ chính xác và độ tin cậy của các phương pháp và chất phân tích được chỉ định: - Enzyme: ALT (GPT), AST (GOT), Amylase, Gamma-GT, Alkaline Phosphatase (ALP), total (PAT) và tuyến tiền liệt (PAP) acid Phosphatases, Lactate dehydrogenase (LDH), Creatine Kinase (CK), Lipase pancreatic. - Chất điện giải: Calcium, Chlorides, Iron, TIBC, UIBC, Magnesium, Inorganic Phosphorus, Sodium, Kalium. - Protein: Total Protein, Albumin - Lipid: Total Cholesterol, Triglycerides - Chất nền: Total and Direct Bilirubin (BT, BD), Creatinine, Glucose, Urea, Uric acid. Thêm enzymes có nguồn gốc động vật Thành phần: R1- EXATROL-P Level 2 (Huyết thanh đông khô có nguồn gốc từ con người); R2- EXATROL-P Chất pha loãng (Nước khử khoáng, Chất bảo quản). Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 10 x 5 ml; R2 ≥ 1 x 60 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 5 | Hóa chất dùng để định lượng cholesterol (hoặc tương đương) | Hộp | 6 | LP80106 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất để xác định định lượng Cholesterol toàn phần trong huyết thanh và huyết tương người. Thành phần: R1- CHOLESTEROL CHOD PAP Thuốc thử (Phosphate đệm: 100 mmol/L, Chloro-4-phenol: 5 mmol/L, Sodium cholate: 2.3 mmol/L, Triton x 100: 1.5 mmol/L, Cholesterol oxydase ≥ 100 IU/L, Cholesterol esterase ≥ 170 IU/L, Peroxydase ≥ 1200 IU/L, 4-Amino-antipyrine: 0.25 mmol/L, PEG 6000: 167 µmol/L, Chất bảo quản); R2- CHOLESTEROL CHOD PAP Chất chuẩn (Cholesterol 200 mg/dL ( 5.17 mmol/L)). Dải tuyến tính: từ 9 đến 500 mg/dL Giới hạn phát hiện: khoảng 2 mg/dL. Độ nhạy phân tích: khoảng 0.3246 abs cho 100 mg/dL. C.V% độ lặp lại ≤ 2.6 %. C.V% độ tái lặp ≤ 2.3 %. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 2 x 100 ml; R2 ≥ 1 x 5 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 6 | Hóa chất dùng để định lượng glucose (hoặc tương đương) | Hộp | 6 | LP80209 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hóa chất để xác định định lượng của Glucose trong huyết thanh và huyết tương người, nước tiểu hoặc dịch tủy não (CSF). Thành phần: R1- GLUCOSE GOD PAP Thuốc thử (Phosphate đệm: 150 mmol/L, Glucose oxidase (GOD): ≥ 20000 UI/L, Peroxidase (POD): ≥ 1000 UI/L, 4-Amino-antipyrine (PAP): 0.8 mmol/L, Chloro-4-phenol: 2 mmol/L); R2- GLUCOSE GOD PAP Chất chuẩn (Glucose: 100 mg/dL (5.55 mmol/L)). Dải tuyến tính: từ 8 đến 500 mg/dL Giới hạn phát hiện: khoảng 2 mg/dL. Độ nhạy phân tích: khoảng 0.060 abs/phút cho 10 mg/dL. C.V% độ lặp lại ≤ 1.9 % C.V% độ tái lặp ≤ 2.0 % Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 2 x 200 ml; R2 ≥ 1 x 5 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 7 | Hóa chất định lượng HDL-C (hoặc tương đương) | Hộp | 4 | 90406 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất để xác định định lượng HDL-Cholesterol trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Thành phần: R1- HDL-CHOLESTEROL Chất xúc tác (Good's buffer, CO: < 1000 UI/L, POD < 1300 ppg UI/L, DSBmT < 1 mmol/L, AAO < 3000 UI/L, Accelerator < 1 mmol/L, Preservative < 0.06%); R2- HDL-CHOLESTEROL Chất tẩy rửa có chọn lọc (Good's buffer, CE < 1500 UI/L, 4-AAP < 1 mmol/L, Detergent < 2%, Stabilizer < 0.15 %, Preservative < 0.06 %). Dải tuyến tính: từ 9 mg/dL (LQ) đến 189 mg/dL Giới hạn phát hiện: khoảng 0.3 mg/dL. Độ nhạy phân tích: khoảng 0.012 abs cho 10 mg/dL. C.V% độ lặp lại ≤ 2.1 % C.V% độ tái lặp ≤ 3.2 % Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 2 x 60 ml; R2 ≥ 2 x 20 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 8 | Hoá chất định lượng HbA1c (hoặc tương đương) | Hộp | 4 | 22010 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất để xác định định lượng HbA1c trong máu người. - Thành phần: R1- HbA1c TIA Latex (Latex: 0.13%, Chất đệm Glycine: 20 mmol/L, Natri Azide: 0.95 g/L); R2a- HbA1c TIA Kháng thể (Kháng thể đơn dòng HbA1c kháng người của chuột: 0.05 mg/mL, Chất đệm, chất ổn định); R2b- HbA1c TIA Kháng thể (Kháng thể đa dòng kháng chuột của dê: 0.08 mg/dL, Chất đệm, chất ổn định); R3- HbA1c TIA Thuốc thử tán huyết (Dung dịch nước Natri Azide: 0.5 g/L). - Dải tuyến tính: từ 2.0% đến 16.0%. - Giới hạn phát hiện: khoảng 0.43%. - Độ nhạy: 0.073 Abs / 1.0% HbA1c. - C.V% độ lặp lại ≤ 1.5 % - C.V% độ tái lặp ≤ 1.5 % - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 9 | Hóa chất định lượng LDL-C (hoặc tương đương) | Hộp | 8 | 90816 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất để xác định định lượng LDL-Cholesterol trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Thành phần: R1- Reagent enzyme (MES đệm pH 6.3, Ascorbic acid oxidase, 4-amino-antipyrine, Peroxydase, Cholesterol oxidase, Cholesterol esterase, Detergent 1, Preservative); R2- Specific detergent (MES đệm pH 6.3, Detergent 2, DSBmT, Preservative). Giá trị tuyến tính từ 7 đến 900 mg/dL (0.18 đến 23 mmol/L). Giới hạn phát hiện: khoảng 7 mg/dL. Độ nhạy cho 100 mg/dL: 0.212 Abs tại bước sóng 546 nm. C.V% độ lặp lại ≤ 0.73 % C.V% độ tái lặp ≤ 2.27 % Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 2 x 30 ml; R2 ≥ 2 x 10 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 10 | Hóa chất nội kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng MicroAlbumin niệu | Hộp | 2 | 23014 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Thành phần: R1- MAL Control. | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 11 | Dung dịch rửa máy sinh hóa (IPOcleaning (hoặc tương đương) | Hộp | 18 | CO4015 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Thành phần: Sulphuric Acid. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói ≥ 2 x 250 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 12 | Hoá chất định lượng Microalbumin (MAU) (hoặc tương đương) | Hộp | 8 | 23010 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất để xác định định lượng sự bài tiết albumin (MAL) trong nước tiểu người. Thành phần: R1- Microalbumin TIA Chất đệm (NaCl, Chất gia tốc, Natri azide); R2- Microalbumin TIA Anti-Albumin (Nước muối đệm phosphate, Albumin kháng nhân đa dòng (dê), Natri azide); R3- Chất chuẩn siêu cao. Dải tuyến tính: từ 2.2 mg/L đến 200 mg/L. Độ nhạy: khoảng 0.420 abs cho 200 mg/L ; khoảng 0.080 cho 20 mg/L. C.V: 2.5 % (mức cao) Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 13 | Hoá chất hiệu chuẩn Microalbumin (MAU. 5 mức) (hoặc tương đương) | Hộp | 2 | 23013 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Thành phần: R1- MAL1; R2- MAL2; R3- MAL3; R4- MAL4; R5- MAL5 (5 lọ MAL Standard Set, 5 mức khác nhau). | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 14 | Hoá chất kiểm chuẩn HbA1c (2 mức) (hoặc tương đương) | Hộp | 4 | 22013 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất dùng để kiểm soát chất lượng định lượng HbA1c trong máu người bằng xét nghiệm miễn dịch đo độ đục. Thành phần: R1- HbA1c mức bình thường; R2- HbA1c mức cao. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 15 | Hoá chất hiệu chuẩn HbA1c (4 mức) (hoặc tương đương) | Hộp | 4 | 22012 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | - Hoá chất dùng để hiệu chuẩn xác định định lượng HbA1c trong máu người bằng xét nghiệm miễn dịch đo độ đục. - Thành phần: R1- HbA1c Cal 1; R2- HbA1c Cal 2; R3- HbA1c Cal 3; R4- HbA1c Cal 4 (4 lọ HbA1c Standards, 4 mức khác nhau). - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016 | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 16 | Hóa chất nội kiểm sinh hóa mức 1 (mức N) (hoặc tương đương) | Hộp | 1 | 95010 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Huyết thanh kiểm soát chất lượng được sử dụng để theo dõi độ chính xác và độ tin cậy của các phương pháp và chất phân tích được chỉ định: - Enzyme: ALT (GPT), AST (GOT), Amylase, Gamma-GT, Alkaline Phosphatase (ALP), total (PAT) và tuyến tiền liệt (PAP) acid Phosphatases, Lactate dehydrogenase (LDH), Creatine Kinase (CK), Lipase pancreatic. - Chất điện giải: Calcium, Chlorides, Iron, TIBC, UIBC, Magnesium, Inorganic Phosphorus, Sodium, Kalium. - Protein: Total Protein, Albumin - Lipid: Total Cholesterol, Triglycerides - Chất nền: Total and Direct Bilirubin (BT, BD), Creatinine, Glucose, Urea, Uric acid. Thêm enzymes có nguồn gốc động vật Thành phần: R1- EXATROL-N Level 1 (Huyết thanh nguồn gốc từ con người đông khô); R2- EXATROL-N Chất pha loãng (Nước khử khoáng, Chất bảo quản). Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói R1 ≥10 x 5 ml; R2≥ 1 x 60 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 17 | Hóa chất hiệu chuẩn HDL, LDL, CK-MB (hoặc tương đương) | Hộp | 1 | 95506 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Huyết thanh hiệu chuẩn xét nghiệm xác định HDL-Cholesterol (phương pháp trực tiếp và phương pháp PTA), hiệu chuẩn xét nghiệm xác định LDL-Cholesterol (phương pháp trực tiếp) và hiệu chuẩn xét nghiệm xác định hoạt tính CK-MB (phương pháp ức chế miễn dịch) và Cholinesterase. Thành phần: R1- HDL / LDL / CK-MB CALIBRATOR (Huyết thanh đông khô (huyết thanh người)); R2- Chất pha loãng. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 2 x 2 ml; R2 ≥ 1 x 5 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 18 | Hóa chất kiểm chuẩn HDL, LDL, CK-MB mức 1 (hoặc tương đương) | Hộp | 1 | 95516 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất để kiểm soát chất lượng hoạt tính CK-MB, HDL / LDL-Cholesterol, Cholinesterase và lipids. Thành phần: R1- HDL LDL CK-MB LIPIDS CONTROL LEVEL 1 (Huyết thanh người đông khô); R2-Chất pha loãng. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 2 x 2 ml; R2 ≥ 1 x 5 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 19 | Hóa chất kiểm chuẩn HDL, LDL, CK-MB mức 2 (hoặc tương đương) | Hộp | 1 | 95526 | . | Biolabo s.a.s | Pháp | 2025 trở đi | Hoá chất để kiểm soát chất lượng hoạt tính CK-MB, HDL / LDL-Cholesterol, Cholinesterase và lipids. Thành phần: R1- HDL LDL CK-MB LIPIDS CONTROL LEVEL 2 (Huyết thanh người đông khô); R2- Chất pha loãng. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485:2016. Quy cách đóng gói: R1 ≥ 2 x 2 ml; R2 ≥ 1 x 5 ml | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 20 | Dung dịch pha loãng dùng cho máy huyết học XP 100 - SYSMEX hoặc tương đương. | Hộp | 5 | 1131 | . | B&E Bio-Technology Co., Ltd | Trung Quốc | 2025 trở đi | Công dụng: Dung dịch dùng để pha loãng sử dụng cho máy huyết học XP 100 - SYSMEX hoặc tương đương. Bảo quản: ở 1 - 30 độ C Sau khi mở nắp ổn định trong vòng 60 ngày Thành phần:Sodium chloride <0.9% Potassium chloride <0.1% Buffer <0.3% Preservative <0.1%. Hộp 20 lít | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
| 21 | Hóa chất rửa máy huyết học dùng cho máy HORIBA ABX Micro ES 60 hoặc tương đương | Hộp | 10 | 1140 | . | B&E Bio-Technology Co., Ltd | Trung Quốc | 2025 trở đi | Hóa chất rửa máy huyết học dùng cho máy HORIBA ABX Micro ES 60 hoặc tương đương Thành phần bạch cầu Thông tin nguyên vật liệu: Sodium chloride < 0.9% Potassium chloride < 0.06% Buffer < 0.3% Preservative < 0.1% Bảo quản ở nhiệt độ thường. Hộp 20 lít | khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên | 1 | 45 | Sau khi có kết quả chào giá, nếu nhà thầu xếp hạng 1 và nhận được thông báo xác nhận chấp thuận được trao hợp đồng, nhà thầu phải cung cấp các tài liệu sau đây cho Chủ đầu tư (gửi Hồ sơ bản scan trước qua gmail: khoaduoctrungtamytephoyen@gmail.com và gửi bản bản tài liệu khi giao hàng theo địa chỉ: khoa Dược-TTB-VTYT Bệnh viện Phổ Yên. Tổ dân phố Đồng Quán, phường Phổ Yên, tỉnh Thái Nguyên.) bao gồm: Bảng giá dự thầu của hàng hóa điền đầy đủ thông tin theo Mẫu số 12.1A trong Mẫu số 4A của Thông tư 79/2025 /TTBTC; Catalogue, tài liệu kỹ thuật của nhà sản xuất (hãng sản xuất) hoặc của đại lý được ủy quyền bán hàng hoặc tài liệu khác có giá trị tương đương để chứng minh hàng hóa dự thầu đáp ứng yêu cầu kỹ thuật của hàng hoá mời thầu; Tài liệu chứng minh hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu) đủ điều kiện lưu hành: Có số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu phù hợp với thiết bị y tế dự thầu theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ- CP; Bản cam kết với các nội dung: Trường hợp hàng hóa là thiết bị y tế (nếu trúng thầu), Nhà thầu có trách nhiệm cung cấp các Hồ sơ quản lý chất lượng thiết bị y tế khi giao hàng gồm: Chứng nhận xuất xứ (CO) thực hiện theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hoá; Chứng nhận chất lượng (CQ hoặc tương đương) của từng lô do chủ sở hữu thiết bị y tế hoặc nhà sản xuất hoặc cơ sở có tên trong hồ sơ đăng ký lưu hành thiết bị y tế cấp; Đối với hàng hoá nhập khẩu: Giấy phép nhập khẩu đối với các thiết bị y tế cần cấp phép nhập khẩu, tờ khai hải quan, vận đơn và các tài liệu chứng minh hàng hoá được thông quan hợp pháp; Thông tin về hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế bằng tiếng Việt. Các yêu cầu chung khác: Hạn sử dụng của hàng hoá tại thời điểm giao hàng: + Hàng hóa có hạn dùng > 02 năm: Không được ít hơn 12 tháng; + Hàng hóa có hạn dùng 01-02 năm: Không được ít hơn 06 tháng; Hàng hóa có hạn dùng < 01 năm: Không được ít hơn 1/2 hạn dùng ghi trên nhãn." |
Thời điểm đóng thầu
08:00
03/11/2026
Còn lại: 2 ngày 19 giờ 58 phút
Khuyến nghị việc tham dự thầu:
Khuyến nghị nhà thầu cần nộp thầu sớm để có thời gian khắc phục, hỗ trợ trong trường hợp lỗi kỹ thuật hoặc sự cố gần thời điểm đóng thầu.