Mua vật tư, hoá chất, dụng cụ phục vụ hoạt động Tiêm chủng mở rộng và công tác phòng chống dịch năm 2026 tại Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa
| STT | Mã lô | Tên lô | Giá trần (VND) | Bước giá (VND) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600460165 | Băng thun Y tế có móc | 300.000 | 600 |
| 2 | PP2600460166 | Hộp an toàn | 103.750.000 | 207.500 |
| 3 | PP2600460167 | Đèn cồn thủy tinh | 92.000 | 184 |
| 4 | PP2600460168 | Kháng huyết thanh Salmonella O:9 | 2.700.000 | 5.400 |
| 5 | PP2600460169 | Kháng huyết thanh Salmonella O:12 | 2.700.000 | 5.400 |
| 6 | PP2600460170 | Kháng huyết thanh Salmonella Vi | 2.700.000 | 5.400 |
| 7 | PP2600460171 | Kháng huyết thanh Salmonella O:1 | 2.700.000 | 5.400 |
| 8 | PP2600460172 | Kháng huyết thanh tả đa giá O1 | 3.070.000 | 6.140 |
| 9 | PP2600460173 | Kháng huyết thanh tả đa giá O139 | 3.500.000 | 7.000 |
| 10 | PP2600460174 | Kháng huyết thanh tả đơn giá Ogawa | 3.500.000 | 7.000 |
| 11 | PP2600460175 | Kháng huyết thanh tả đơn giá Inaba | 3.500.000 | 7.000 |
| 12 | PP2600460176 | Bộ tách chiết vi-rút | 5.500.000 | 11.000 |
| 13 | PP2600460177 | Đường Sucrose (Saccarose) tinh khiết | 310.000 | 620 |
| STT | Mã phần (lô) | Tên phần (lô) | Danh mục hàng hóa | Đơn vị tính | Khối lượng | Ký mã hiệu | Nhãn hiệu | Hãng sản suất | Xuất xứ cửa hàng hóa | Năm sản xuất | Thông số kỹ thuật | Địa điểm dự án | Ngày giao hàng sớm nhất | Ngày giao hàng muộn nhất | Yêu cầu khác |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600460165 | Băng thun Y tế có móc | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 07 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 1.1 | — | — | Băng thun Y tế có móc | Cuộn | 12 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | - Được làm từ sợi cotton se tròn, kết hợp với sợi cao su thiên nhiên. Sử dụng trong khoa chấn thương chỉnh hình, phẫu thuật tạo hình thẩm mĩ hoặc trong sơ cấp cứu. Với chất liệu cotton, có độ bền cao và không gây cảm giác khó chịu cho vết thương khi sử dụng. Kích thước của Băng thun y tế 2 móc (8cm x 5.5m) | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 2 | PP2600460166 | Hộp an toàn | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 2.1 | — | — | Hộp an toàn | Cái | 8300 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Hình hộp chữ nhật; Vật liệu làm hộp: Tối thiểu là Carton, 2 mặt phủ màng PE (Polyethylene) bao gồm mặt trong và mặt ngoài; - Độ dày thành hộp: khoảng (1,3-1,4)mm; - Khối lượng hộp rỗng: ≥ 300g; - Kích thước lỗ thả Bơm tiêm: Đường kính lỗ thả kim tiêm ≥ 35 mm, có nắp đóng mở; - Dung tích: ≥ 4,9 lít. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 3 | PP2600460167 | Đèn cồn thủy tinh | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 3.1 | — | — | Đèn cồn thủy tinh | Cái | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Dùng cho phòng thí nghiệm y tế, dung tích 200ml; chất liệu thủy tinh trong suốt, bền, đảm bảo an toàn khi sử dụng. Nắp đậy thủy tinh hoặc nhựa tổng hợp chống cháy | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 4 | PP2600460168 | Kháng huyết thanh Salmonella O:9 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 4.1 | — | — | Kháng huyết thanh Salmonella O:9 | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đa giá kháng vi khuẩn S. typhi, đặc hiệu nhóm D; týp O9; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn S. typhi, nhóm D, týp O9. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 5 | PP2600460169 | Kháng huyết thanh Salmonella O:12 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 5.1 | — | — | Kháng huyết thanh Salmonella O:12 | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đa giá kháng vi khuẩn S. typhi, đặc hiệu nhóm D; týp O12; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn S. typhi, nhóm D, týp O12. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 6 | PP2600460170 | Kháng huyết thanh Salmonella Vi | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 6.1 | — | — | Kháng huyết thanh Salmonella Vi | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đa giá kháng vi khuẩn S. typhi, đặc hiệu nhóm D; týp VI; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn S. typhi, nhóm D, týp VI. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 7 | PP2600460171 | Kháng huyết thanh Salmonella O:1 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 7.1 | — | — | Kháng huyết thanh Salmonella O:1 | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đa giá kháng vi khuẩn S. enteritidis, đặc hiệu nhóm D; týp O1; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn S. enteritidis, nhóm D, týp O1. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 8 | PP2600460172 | Kháng huyết thanh tả đa giá O1 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 8.1 | — | — | Kháng huyết thanh tả đa giá O1 | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đa giá kháng vi khuẩn tả, đặc hiệu nhóm O1; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn tả nhóm O1. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 9 | PP2600460173 | Kháng huyết thanh tả đa giá O139 | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 9.1 | — | — | Kháng huyết thanh tả đa giá O139 | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đa giá kháng vi khuẩn tả, đặc hiệu nhóm O139; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn tả nhóm O139. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 10 | PP2600460174 | Kháng huyết thanh tả đơn giá Ogawa | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 10.1 | — | — | Kháng huyết thanh tả đơn giá Ogawa | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đơn giá kháng vi khuẩn tả, đặc hiệu týp Ogawa; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn tả týp Ogawa. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 11 | PP2600460175 | Kháng huyết thanh tả đơn giá Inaba | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 11.1 | — | — | Kháng huyết thanh tả đơn giá Inaba | ml | 2 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Sinh phẩm chứa kháng thể đơn giá kháng vi khuẩn tả, đặc hiệu týp Inaba; dùng cho phản ứng ngưng kết chẩn đoán xác định vi khuẩn tả týp Inaba. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 12 | PP2600460176 | Bộ tách chiết vi-rút | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 12.1 | — | — | Bộ tách chiết vi-rút | phản ứng/ test | 100 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | - Dùng để tách RNA/DNA vi-rút từ dịch cơ thể không có tế bào từ các loại mẫu: huyết tương, huyết thanh, dịch não tủy, nước tiểu, các chất dịch cơ thể không có tế bào khác, dịch nuôi cấy tế bào, tăm bông lấy mẫu.; - Tách chiết và tinh sạch RNA/DNA bằng phương pháp Spin Column (tách chiết thủ công) | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
| 13 | PP2600460177 | Đường Sucrose (Saccarose) tinh khiết | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh Thanh Hóa | 7 ngày | Đến hết ngày 31/12/2026 | — |
| 13.1 | — | — | Đường Sucrose (Saccarose) tinh khiết | Gam | 500 | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Không yêu cầu | Công thức hóa học C12H22O11, dạng bột; Sử dụng cho việc pha chế môi trường nuôi cấy vi khuẩn. | — | — | — | A. Trong vòng 5 ngày kể từ ngày có kết quả chào giá trực tuyến, nhà thầu xếp hạng 1 và được đề nghị trúng thầu, phải cung cấp cho chủ đầu tư thông tin về hàng hoá: Ký mã hiệu (nếu có), nhãn hiệu (nếu có), hãng sản xuất (nếu có), xuất xứ, quy cách đóng gói của hàng hóa. Gửi bản mềm về email: duocvtyt.cdcth@gmail.com; Trước khi ký kết hợp đồng nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp cho chủ đầu tư hồ sơ sản phẩm chứng minh sự phù hợp của hàng hóa dự thầu với các yêu cầu nêu trong thông báo mời thầu. B. Khi giao hàng, nhà thầu trúng thầu có trách nhiệm cung cấp kèm theo hàng hóa các tài liệu sau: 1. Cung cấp giấy chứng nhận chất lượng (CQ) còn hiệu lực. 2. Nếu hàng hóa nhập khẩu: Cung cấp giấy chứng nhận xuất xứ (CO) theo quy định của pháp luật về xuất xứ hàng hóa. 3. Đối với hàng hóa dự thầu là thiết bị y tế, cung cấp các tài liệu sau để chứng minh: - Bản phân loại thiết bị y tế. - Số lưu hành còn hạn hoặc được nhập khẩu theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP, Thông tư số 05/2022/TT-BYT ngày 01/8/2022 và các quy định pháp luật hiện hành, cụ thể như sau: + Đối với thiết bị y tế loại A, B: Cung cấp số công bố và phiếu tiếp nhận (hoặc phiếu thông tin) Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế. + Đối với thiết bị y tế loại C, D: Cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu theo quy định tại khoản 18 Điều 1 Nghị định số 07/2023/NĐ-CP về việc sửa đổi bổ sung Điều 79 Nghị định số 98/2021/NĐ-CP và các quy định của pháp luật hiện hành. - Cung cấp văn bản công bố đủ điều kiện mua bán đối với thiết bị y tế loại B, C, D. 4. Hạn sử dụng: Đối với hàng hóa có hạn sử dụng, tại thời điểm bàn giao hàng phải đảm bảo còn tối thiểu ≥ 2/3 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. Trong trường hợp hạn sử dụng không đáp ứng yêu cầu nêu trên, để bảo đảm có hàng hóa phục vụ nhu cầu của đơn vị. Căn cứ tình hình thực tế, Chủ đầu tư quyết định hạn sử dụng còn lại của hàng hóa trúng thầu tính đến thời điểm cung ứng cho đơn vị và không được yêu cầu cao hơn quy định nêu trên nhưng phải đảm bảo còn hạn sử dụng là 1/4 hạn dùng của nhà sản xuất ghi trên nhãn hàng hóa. |
Thời điểm đóng thầu
15:00
30/10/2026
Còn lại: 0 ngày 4 giờ 18 phút
Khuyến nghị việc tham dự thầu:
Khuyến nghị nhà thầu cần nộp thầu sớm để có thời gian khắc phục, hỗ trợ trong trường hợp lỗi kỹ thuật hoặc sự cố gần thời điểm đóng thầu.