Mua sắm vật tư y tế bổ sung năm 2026
Thông tin cơ bản
Mã TBMT
IB2600588603
Ngày đăng tải
23/10/2026 17:37
Phiên bản thay
đổi
Thông tin chung của KHLCNT
Mã KHLCNT
Phân loại KHLCNT
Chi thường xuyên
Tên dự toán mua
sắm
mua sắm vật tư y tế bổ sung năm 2026
Thông tin gói thầu
Tên gói thầu
Mua sắm vật tư y tế bổ sung năm 2026
Chủ đầu tư
Bệnh viện đa khoa Đồng Nai
Chi tiết nguồn
vốn
Nguồn thu từ dịch vụ khám chữa bệnh
Lĩnh vực
Hàng hóa
Hình thức lựa
chọn
nhà thầu
Chào giá trực tuyến rút gọn
Loại hợp đồng
Đơn giá cố định
Trong nước / Quốc
tế
Trong nước
Phương thức lựa
chọn nhà thầu
1 giai đoạn 1 túi hồ sơ
Thời gian thực hiện gói thầu
120 ngày
Gói thầu có nhiều
phần/lô
Có
Số lượng phần
(lô)
10
Thông tin chào giá
Thời điểm bắt
đầu
chào giá trực tuyến
29/10/2026 08:00
Thời điểm kết
thúc chào giá trực tuyến
30/10/2026 08:00
Hiệu lực của
đơn
dự thầu
120 ngày
| STT | Mã lô | Tên lô | Giá trần (VND) | Bước giá (VND) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600462525 | Dây dẫn đường lõi Nitinol phủ ái nước | 245.000.000 | 245.000 |
| 2 | PP2600462526 | Vi ống thông can thiệp 1.7Fr và 1.9Fr | 770.000.000 | 770.000 |
| 3 | PP2600462527 | Dây điện cực tạo nhịp tạm thời có bóng, hình dạng cố định, các cỡ | 249.900.000 | 249.900 |
| 4 | PP2600462528 | Đầu đo SpO2 (sensor), đường kính đầu nối 1/2"", 3/8"",1/4"" tương thích máy theo dõi độ bão hòa oxy và hematocrit | 31.920.000 | 31.920 |
| 5 | PP2600462529 | Cannula tĩnh mạch đùi đa tầng | 73.962.000 | 73.962 |
| 6 | PP2600462530 | Băng xốp vết thương silver 3 lớp, dày 5mm, 10x10cm | 23.700.000 | 23.700 |
| 7 | PP2600462531 | Gạc hút dịch Ag 10x10 cm | 50.000.000 | 50.000 |
| 8 | PP2600462532 | Gạc hút dịch tạo gel diệt trùng kích thước 10x10cm | 30.000.000 | 30.000 |
| 9 | PP2600462533 | Áo phẫu thuật size XL | 77.457.100 | 77.457 |
| 10 | PP2600462534 | Băng đựng hydrogen peroxyd | 443.079.000 | 443.079 |
Phạm vi cung cấp
| STT | Mã phần (lô) | Tên phần (lô) | Danh mục hàng hóa | Đơn vị tính | Khối lượng | Ký mã hiệu | Nhãn hiệu | Hãng sản suất | Xuất xứ cửa hàng hóa | Năm sản xuất | Thông số kỹ thuật | Địa điểm dự án | Ngày giao hàng sớm nhất | Ngày giao hàng muộn nhất | Yêu cầu khác |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | PP2600462525 | Dây dẫn đường lõi Nitinol phủ ái nước | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 1.1 | — | — | Dây dẫn đường lõi Nitinol phủ ái nước | Cái | 70 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | G7 | Năm 2025 trở đi | 1. Thông số kỹ thuật: Kích thước: - Chiều dài dây dẫn: ≥180cm; ≥200cm - Đường kính: 0.012"; 0.014"; 0.016" - Hình dạng đầu vào: Đầu bẻ góc 45 độ x 4 mm; Đầu bẻ góc 90 độ° x 4 mm; Đầu bẻ hai góc liên tiếp 90°+150° - Cấu tạo đồng trục gồm: Lõi Nitinol siêu đàn hồi, Lớp ngoài Polyurethane, Lớp phủ ái nước hydrophilic, Đầu xa linh hoạt dài, được vuốt thon 2. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, CE - Xuất xứ: G7 | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 2 | PP2600462526 | Vi ống thông can thiệp 1.7Fr và 1.9Fr | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 2.1 | — | — | Vi ống thông can thiệp 1.7Fr và 1.9Fr | Cái | 70 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | G7 | Năm 2025 trở đi | 1. Thông số kỹ thuật: Kích thước: Chiều dài: Có ít nhất 4 size từ 110cm đến 165cm - cỡ 1.7Fr: đường kính ngoài 1.7Fr (đầu xa) và 2.8Fr (đầu gần); đường kính trong 0.017" (đầu xa) và 0.023" (đầu gần) - cỡ 1.9Fr: đường kính ngoài 1.9Fr (đầu xa) và 2.8Fr (đầu gần); đường kính trong 0.019" (đầu xa) và 0.024" (đầu gần) - Đường kính dây dẫn ≤ 0.016" - Kiểu đầu: Angle, Triple Angle, Straight 2. Tính năng , công nghệ: - Lớp bện không đối xứng cường độ cao - Lớp trong PTFE với lòng ống được vuốt thon - Lớp phủ ái nước hydrophilic, không phủ trên 60cm đoạn gần - Tương thích với: coils 0.018" (1.9Fr); Ethanol; dầu cản quang chứa iod; Vật liệu nút mạch (Epirubicin, Cisplatin, Miriplatin, Doxorubicin); Hạt vi cầu ≤ 500µm; Vật liệu PVA ≤ 500µm; DMSO; Các loại chất cản quang thông dụng 3. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, CE, FDA Xuất xứ: G7 | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 3 | PP2600462527 | Dây điện cực tạo nhịp tạm thời có bóng, hình dạng cố định, các cỡ | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 3.1 | — | — | Dây điện cực tạo nhịp tạm thời có bóng, hình dạng cố định, các cỡ | Cái | 70 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Châu Âu | Năm 2025 trở đi | Điện cực tạo nhịp tạm thời mang bóng lưỡng cực 5F - Ống thông: bằng chất liệu Polyurethane (PUR) mềm dẻo, ngăn hình thành huyết khối, không độc tính. - Điện cực và dây ngăn ngừa hình thành xung điện bằng thép không rỉ, chân cắm bằng thép không rỉ - Điện cực kích thích dài ≥110 cm. Ống thông có dấu cản quang từ đỉnh để xác định độ sâu và vị trí của điện cực - Thể tích bơm bóng ≥1 cc - Tương thích bộ mở đường vào lòng mạch 6F - Có kèm theo bơm tiêm có khóa dùng để bơm bóng - Tiêu chuẩn chất lượng CE, ISO 13485 - Xuất xứ: Châu Âu | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 4 | PP2600462528 | Đầu đo SpO2 (sensor), đường kính đầu nối 1/2"", 3/8"",1/4"" tương thích máy theo dõi độ bão hòa oxy và hematocrit | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 4.1 | — | — | Đầu đo SpO2 (sensor), đường kính đầu nối 1/2"", 3/8"",1/4"" tương thích máy theo dõi độ bão hòa oxy và hematocrit | Cái | 40 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Năm 2025 trở đi | 1. Thông số kỹ thuật: - Vật liệu : nhựa PVC, phủ lớp heparine chống huyết khối - Kích thước: 1/2", 3/8",1/4" 2. Tính năng, công nghệ: Cung cấp các giá trị SpO2 và Hematocrit theo thời gian thực và trực tiếp trong dòng, Sử dụng công nghệ cáp quang, tương thích máy theo dõi độ bão hòa oxy và hematocrit 3. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, CFG-FDA. | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 5 | PP2600462529 | Cannula tĩnh mạch đùi đa tầng | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 5.1 | — | — | Cannula tĩnh mạch đùi đa tầng | Cái | 4 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Năm 2025 trở đi | 1. Thông số kỹ thuật: - Chất liệu: PVC - Kích thước: 15-29 Fr (5.0 mm-9.7mm) 2. Tính năng, công nghệ: Ống thông tĩnh mạch đùi đa tầng dùng trong tuần hoàn ngoài cơ thể, có thiết kế thành mỏng, chống xoắn, giúp tối đa hóa lưu lượng dòng chảy, Các lỗ bên được định vị tại tĩnh mạch chủ trên và tĩnh mạch chủ dưới, gần tĩnh mạch gan cho phép dẫn lưu hai tĩnh mạch chủ và cô lập tâm nhĩ phải tùy chọn 3. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, CFG-FDA. | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 6 | PP2600462530 | Băng xốp vết thương silver 3 lớp, dày 5mm, 10x10cm | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 6.1 | — | — | Băng xốp vết thương silver 3 lớp, dày 5mm, 10x10cm | Miếng | 150 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Năm 2025 trở đi | 1. Chất liệu: Màng film P.U, polyurethane foam. Kích thước: ≥(10cm x 10cm) 2. Tính năng, công nghệ: Băng xốp Polyurethane Silver 3 lớp, dày ≥5mm. Gồm: + Lớp bảo vệ: màng film P.U bán thấm phủ ngoài có tác dụng chống thấm nước, ngăn chặn sự xâm nhập của vi khuẩn. + Lớp hấp thụ (polyurethane foam thấm hút): chứa Sodium Alginate 0,9%, silver nitrate ≥1 % + Lớp tiếp xúc chống dính vết thương: kích thước lỗ tiếp xúc vết thương 16µm-53µm. - Khả năng thấm hút dịch ≥5.600g/m2/ngày. 3. Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485 | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 7 | PP2600462531 | Gạc hút dịch Ag 10x10 cm | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 7.1 | — | — | Gạc hút dịch Ag 10x10 cm | Miếng | 200 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Năm 2025 trở đi | Gạc hút dịch thẳng đứng là sự kết hợp của ≥60% Carboxymethyl cellulose, bạc nano ≥1,1% và các thành phần khác, Kích thước: ≥(10x10 cm) - Giúp hút dịch vết thương thẳng đứng tạo thạch. Có hoạt tính diệt khuẩn phổ rộng, bao gồm MRSA và VRE. Làm sạch vết thương nhờ làm mềm các giả mạc và giữ lại trong thạch - Tiêu chuẩn kỹ thuật: ISO 13485, CE | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 8 | PP2600462532 | Gạc hút dịch tạo gel diệt trùng kích thước 10x10cm | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 8.1 | — | — | Gạc hút dịch tạo gel diệt trùng kích thước 10x10cm | Miếng | 200 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Năm 2025 trở đi | Thành phần: Gạc hút dịch tạo gel tiệt trùng bao gồm sự kết hợp đồng nhất của sợi alginat canxi và sợi alginat bạc (≥1,5% ion bạc). Kích thước: ≥(10x10 cm) - Các sợi canxi alginate ngâm tẩm bạc phản ứng với dịch tiết vết thương hoặc máu để tạo thành gel tạo ra môi trường ẩm ướt cho vết thương. Khả năng hấp thụ dịch tiết cao thúc đẩy quá trình chữa lành vết thương. Khả năng hấp thụ miếng gạc ≥16,6 g / 100 cm2 - Bạc có trong băng vết thương: Có hoạt tính diệt khuẩn phổ rộng, bao gồm MRSA và VRE (phổ tác nhân gây bệnh trong ống nghiệm). - Tiêu chuẩn chất lượng: ISO 13485, CE | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 9 | PP2600462533 | Áo phẫu thuật size XL | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 9.1 | — | — | Áo phẫu thuật size XL | Cái | 1700 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Năm 2025 trở đi | Chất liệu: Vải không dệt chống thấm nước, chống tĩnh điện, có khả năng bảo vệ chống vi sinh vật xâm nhập theo đường dịch. - Không gây dị ứng cho người mặc. Bề mặt sạch sẽ, không còn đầu chỉ xơ. - Dây cột có tính đàn hồi và co dãn, được gắn chắc chắn, vừa vặn - Sản phẩm đã được tiệt trùng - Hàng hóa được kiểm nghiệm đáp ứng các tiêu chuẩn: + Đạt tiêu chuẩn cấp độ 3 theo quyết định số 1616/QĐ-BYT + Đạt ANSI/ AAMI PB70:2012 về Hiệu suất rào cản chất lỏng và Phân loại Quần áo bảo hộ trong các Cơ sở chăm sóc Y tế + Đạt ASTM D5587:2009 về Độ bền xé rách Tiêu chuẩn chất lượng: FDA hoặc CE, ISO 13485, ISO 9001 | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
| 10 | PP2600462534 | Băng đựng hydrogen peroxyd | — | — | — | — | — | — | — | — | — | Bệnh viện đa khoa Đồng Nai | 24h sau khi nhận được đơn đặt hàng | 48h sau khi nhận được đơn đặt hàng | — |
| 10.1 | — | — | Băng đựng hydrogen peroxyd | Băng | 200 | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | không yêu cầu | Năm 2025 trở đi | Băng đựng hóa chất H2O2 tương thích máy tiệt trùng nhiệt độ thấp STERRAD 100NX của Bệnh viện - Mỗi băng ≥10 cell,mỗi cell chứa 5,4ml H2O2 58% - Chứng nhận tiêu chuẩn: CE, ISO 13485, FDA-CFG | — | — | — | "Nhà thầu cung cấp: a.Nhà thầu phải nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực của cơ quan có thẩm quyền. Ngay sau khi kết thúc chào giá, trong vòng 3 ngày, các công ty phải liên hệ Bệnh viện theo số điện thoại: 0251.8825606 hoặc gửi email: tothauvttbyt@gmail.com cung cấp các hồ sơ thông tin sản phẩm dự thầu theo yêu cầu. Tất cả các tài liệu này phải hợp lệ và thời hạn còn hiệu lực đến thời điểm đóng thầu. b. Catalog hoặc tài liệu kỹ thuật do nhà sản xuất phát hành, thể hiện rõ thông số kỹ thuật, ký mã hiệu, chức năng, nguồn gốc sản phẩm c. Cung cấp các hồ sơ đối với hàng hóa, bao gồm: - Bản phân loại trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định hiện hành. - Nhà thầu cung cấp số lưu hành, số đăng ký lưu hành, giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu theo các quy định về quản lý trang thiết bị y tế do Cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp còn hiệu lực theo qui định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 8/11/2021 và Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/03/2023 của Chính Phủ, Nghị định 04/2025/NĐ-CP ngày 01/01/2025 của Chính Phủ; - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) Hồ sơ công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Số công bố (hoặc Phiếu thông tin) hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước, theo quy định tại Nghị định số 98/2021/NĐ-CP, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP và các quy định pháp luật hiện hành. - Giấy chứng nhận ISO 13485 (còn hiệu lực). - Giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS, hoặc giấy chứng nhận lưu hành do cơ quan có thẩm quyền của Hoa Kỳ (FDA) hoặc chứng nhận CE theo quy định EU (2017/745 - CE-MDR). Đối với các mã phần (lô) trong yêu cầu kỹ thuật của Danh mục hàng hóa có yêu cầu đạt chứng nhận FDA hoặc CE-MDR (EU) thì nhà thầu phải cung cấp tài liệu chứng minh đáp ứng yêu cầu. Nhà thầu cam kết sẽ xuất trình tài liệu nếu được yêu cầu khi giao hàng bao gồm: Bản gốc hoặc bản sao công chứng Giấy chứng nhận xuất xứ (CO), Giấy chứng nhận chất lượng (CQ); Bản sao tờ khai hải quan, vận đơn, packing list và các tài liệu chứng minh thiết bị được thông quan hợp pháp; Giấy phép nhập khẩu (nếu có)." |
Thời điểm đóng thầu
08:00
30/10/2026
Còn lại: 0 ngày 6 giờ 2 phút
Khuyến nghị việc tham dự thầu:
Khuyến nghị nhà thầu cần nộp thầu sớm để có thời gian khắc phục, hỗ trợ trong trường hợp lỗi kỹ thuật hoặc sự cố gần thời điểm đóng thầu.